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Cfr 21, Parts 200 to 299, Food and Drugs, April 01, 2017 (Volume 4 of 9) (Office of the Federal Register (Cfr))
Code of Federal Regulations Title 21, Volume 4, April 1, 2017 enthält Vorschriften zu Lebensmitteln und Arzneimitteln und kann auch wie folgt referenziert werden:
- Code of Federal Regulations Titel 21, Band 4, 1. April 2017.
- CFR Titel 21.
- CFR 21, Lebensmittel und Arzneimittel.
- CFR 21, Teile 200 bis 299, Lebensmittel und Arzneimittel.
Dieser Band enthält die Teile 200 bis 299:
- Teil 200; ALLGEMEINES.
- Teil 201; KENNZEICHNUNG.
- Teil 202; WERBUNG FÜR PRÄMPTIONSMITTEL.
- Teil 203; VERMARKTUNG VON REZEPTIONSTOFFEN.
- Teil 205; RICHTLINIEN FÜR DIE STAATLICHE LIZENZIERUNG VON VERKÄUFERN VON REZEPTIONSMITTELN FÜR DEN GESCHÄFTSVERKEHR.
- Teil 206; IMPRESSUM VON FESTEN ORALEN DOSIERUNGSFORMATEN VON ARZNEIMITTELN ZUR HUMANEN VERWENDUNG.
- Teil 207; VORSCHRIFTEN FÜR DIE REGISTRIERUNG UND EINTRAGUNG AUSLÄNDISCHER UND INLÄNDISCHER ARZNEIMITTEL FÜR HUMANARZNEIMITTEL, EINSCHLIEßLICH ARZNEIMITTEL, DIE UNTER EINEM BIOLOGISCHEN LIZENZANTRAG REGELMÄSSIG ANGEWANDT WERDEN, UND TIERARZNEIMITTEL, SOWIE DER NATIONAL DRUG CODE.
- Teil 208; VERABREICHUNGSHINWEISE FÜR REZEPTIONSTOFFE.
- Teil 209; ANFORDERUNG AN ZULASSIGE ABGABESTELLER UND APOTHEKEN, EINE ERKLÄRUNG ÜBER NEBENWIRKUNGEN ZU VERABREICHEN.
- Teil 210; AKTUELLE GUTE FERTIGUNGSPRAXIS BEI DER HERSTELLUNG, VERARBEITUNG, VERPACKUNG ODER LAGERUNG VON ARZNEIMITTELN; ALLGEMEIN.
- Teil 211; AKTUELLE GUTE HERSTELLUNGSVORSCHRIFTEN FÜR PHARMAZEUTISCHE FERTIGUNGSMITTEL.
- Teil 212; CURRENT GOOD MANUFACTURING PRACTICE FOR POSITRON EMISSION TOMOGRAPHY DRUGS.
- Teil 216; HUMAN-DROGEN-ZUSAMMENSETZUNG.
- Teil 225; AKTUELLE GUTE HERSTELLUNGSVORSCHRIFTEN FÜR MEDIKAMENTENFUTTER.
- Teil 226; AKTUELLE GUTE HERSTELLERPRAXIS FÜR ARZNEIMITTEL DES TYP A.
- Teil 250; BESONDERE VORSCHRIFTEN FÜR BESTIMMTE HUMANARZNEIMITTEL.
- Teil 290; KONTROLLIERTE ARZNEIMITTEL.
- Teil 299; ARZNEIMITTEL; OFFIZIELLE BEZEICHNUNGEN UND EINGEFÜHRTE BEZEICHNUNGEN.