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Code of Federal Regulations Title 21, Volume 8, April 1, 2017 enthält Vorschriften zu Lebensmitteln und Arzneimitteln und kann auch wie folgt referenziert werden:
- Code of Federal Regulations Titel 21, Band 8, 1. April 2017.
- CFR Titel 21.
- CFR 21, Lebensmittel und Arzneimittel.
- CFR 21, Teile 800 bis 1299, Lebensmittel und Arzneimittel.
Dieser Band enthält die Teile 800 bis 1299:
- Teil 800; ALLGEMEINES.
- Teil 801; KENNZEICHNUNG.
- Teil 803; MEDICAL DEVICE REPORTING.
- Teil 806; MEDIZINISCHE GERÄTE; BERICHTE ÜBER KORREKTUREN UND ENTFERNUNGEN.
- Teil 807; REGISTRIERUNG UND EINTRAGUNG VON GERÄTEN FÜR HERSTELLER UND ERSTIMPORTEURE VON GERÄTEN.
- Teil 808; AUSNAHMEN VON DER FEDERALEN VORSCHRIFT VON STAATLICHEN UND LOKALEN ANFORDERUNGEN FÜR MEDIZINISCHE GERÄTE.
- Teil 809; DIAGNOSTISCHE IN-VITRO-PRODUKTE FÜR DEN MENSCHLICHEN GEBRAUCH.
- Teil 810; ARZNEIMITTEL-RÜCKRUFBEHÖRDE.
- Teil 812; AUSNAHMEN FÜR UNTERSUCHUNGSGERÄTE.
- Teil 813; Reserviert.
- Teil 814; VORMARKT-ZULASSUNG VON MEDIZINPRODUKTEN.
- Teil 820; QUALITÄTSSYSTEMVORSCHRIFTEN.
- Teil 821; VORSCHRIFTEN FÜR DIE RÜCKVERFOLGUNG VON ARZNEIMITTELN.
- Teil 822; ÜBERWACHUNG NACH DEM MARKT.
- Teil 830; EINZIGARTIGE IDENTIFIZIERUNG VON GERÄTEN.
- Teil 860; VERFAHREN FÜR DIE KLASSIFIZIERUNG VON MEDIZINISCHEN GERÄTEN.
- Teil 861; VERFAHREN ZUR ENTWICKLUNG VON LEISTUNGSSTANDARDS.
- Teil 862; KLINISCHE CHEMIE UND KLINISCHE TOXIKOLOGIE - GERÄTE.
- Teil 864; GERÄTE FÜR HÄMATOLOGIE UND PATHOLOGIE.
- Teil 866; GERÄTE FÜR IMMUNOLOGIE UND MIKROBIOLOGIE.
- Teil 868; ANÄSTHESIOLOGIE-HILFSMITTEL.
- Teil 870; KARDIOVASZULÄRE GERÄTE.
- Teil 872; DENTALE GERÄTE.
- Teil 874; GERÄTE FÜR OHR, NASE UND RAUCH.
- Teil 876; GASTROENTEROLOGISCH-UROLOGISCHE GERÄTE.
- Teil 878; GERÄTE FÜR DIE ALLGEMEINE UND PLASTISCHE CHIRURGIE.
- Teil 880; GERÄTE FÜR DEN ALLGEMEINEN KOSPITAL- UND PERSÖNLICHEN GEBRAUCH.
- Teil 882; NEUROLOGISCHE GERÄTE.
- Teil 884; OBSTETRISCHE UND GYNÄKOLOGISCHE GERÄTE.
- Teil 886; OPHTHALMISCHE VORRICHTUNGEN.
- Teil 888; ORTHOPÄDISCHE VORRICHTUNGEN.
- Teil 890; PHYSIKALISCHE MEDIZINISCHE GERÄTE.
- Teil 892; RADIOLOGIE-VORRICHTUNGEN.
- Teil 895; VERBOTENE GERÄTE.
- Teil 898; LEISTUNGSNORMEN FÜR ELEKTRODENLEITUNGEN UND PATIENTENKABEL.
- Teil 900; MAMMOGRAPHIE.
- Teil 1000; ALLGEMEINES.
- Teil 1002; AUFZEICHNUNGEN UND BERICHTE.
- Teil 1003; MELDUNG VON MÄNGELN ODER NICHTERFÜLLUNG.
- Teil 1004; WIEDERVERKAUF, REPARATUR ODER ERSATZ VON ELEKTRONISCHEN PRODUKTEN.
- Teil 1005; EINFUHR VON ELEKTRONISCHEN ERZEUGNISSEN.
- Teil 1010; LEISTUNGSSTANDARDS FÜR ELEKTRONISCHE ERZEUGNISSE: ALLGEMEIN.
- Teil 1020; LEISTUNGSNORMEN FÜR IONISIERENDE STRAHLUNGSEMITTIERENDE PRODUKTE.
- Teil 1030; LEISTUNGSSTANDARDS FÜR MIKROWELLEN- UND RADIOFREQUENZ-EMITTIERENDE PRODUKTE.
- Teil 1040; LEISTUNGSSTANDARDS FÜR LICHTEINSTRAHLENDE PRODUKTE.
- Teil 1050; LEISTUNGSSTANDARDS FÜR SCHALL-, INFRASCHALL- UND ULTRASCHALLSTRAHLUNGSEMITTIERENDE PRODUKTE.
- Teil 1100; TABAKERZEUGNISSE, die der FDA-Befugnis unterliegen.
- Teil 1105; ALLGEMEINES.
- Teil 1105; ALLGEMEINES.
- Teil 1107; REGISTRIERUNG, PRODUKTVERZEICHNIS UND BERICHTE ÜBER DIE SUBSTANTIELLE ÄQUIVALENZ.
- Teil 1140; ZIGARETTEN, RAUCHERLOSE TOBACCO, UND VERDECKTE TOBACCO ERZEUGNISSE.
- Teil 1141; WARNHINWEISE auf ZIGARETTENVERPACKUNGEN UND IN DER WERBUNG.
- Teil 1143; MINDESTANFORDERLICHE WARNUNGSHINWEISE.
- Teil 1150; BENUTZERGEBÜHREN.
- Teil 1210; VORSCHRIFTEN UNTER DEM FEDERAL IMPORT MILK ACT.
- Teil 1230; VORSCHRIFTEN UNTER DEM FEDERAL CAUSTIC POISON ACT (Bundesgesetz über Gifte).
- Teil 1240; BEKÄMPFUNG VON ÜBERTRAGBAREN KRANKHEITEN.
- Teil 1250; SANITÄTSMASSNAHMEN IM ÜBERLANDVERKEHR.
- Teile 1251-1269; Reserviert.
- Teil 1270; MENSCHLICHES GEWEBE, das für die Transplantation bestimmt ist.
- Teil 1271; HUMANE ZELLEN, GEWEBE, ZELL- UND GEWEBEBASIERTE PRODUKTE.
- Teile 1272-1299; Reserviert.