Bewertung:
Das Buch ist ein umfassender und gut gegliederter Leitfaden für ALS-Betroffene, der einen klaren und informativen Einblick in die Krankheit, ihren Verlauf und die verfügbaren Hilfen bietet. Es ist sowohl für Patienten als auch für Betreuer geeignet und wird für seine nicht-technischen Erklärungen und sein strukturiertes Layout geschätzt, das es den Lesern ermöglicht, bei Bedarf auf bestimmte Themen Bezug zu nehmen. Einige Leser empfanden es jedoch als zu akademisch oder lehrbuchartig.
Vorteile:⬤ Gründlicher und prägnanter Leitfaden
⬤ gut gegliedert mit aktuellen Informationen
⬤ auf nicht-technische Weise geschrieben
⬤ bietet einen umfassenden Überblick über ALS
⬤ großartiges Nachschlagewerk
⬤ ehrlicher und mitfühlender Ton
⬤ sowohl für Patienten als auch für Pflegepersonal geeignet
⬤ von Nutzern sehr empfohlen.
⬤ Einige Leser sind der Meinung, dass sich das Buch wie ein Lehrbuch liest
⬤ für den durchschnittlichen Laien ist es vielleicht zu technisch
⬤ kann eine schwierige Lektüre sein, da die Informationen entmutigend sein können
⬤ einige Kapitel werden zu einer Autobiographie, was vielleicht nicht die Erwartungen aller Leser erfüllt.
(basierend auf 30 Leserbewertungen)
Amyotrophic Lateral Sclerosis: A Guide for Patients and Families
ALS, auch bekannt als Lou-Gehrig-Krankheit, kann nicht geheilt, aber behandelt werden. Es kann viel getan werden, um die Symptome der ALS zu behandeln, die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern und Familien, Betreuern und Angehörigen zu helfen, mit der Krankheit umzugehen. Diese umfassend überarbeitete und neu geschriebene Neuauflage des Bestsellers Amyotrophe Lateralsklerose: Ein Leitfaden für Patienten und Angehörige geht auf all diese Bedürfnisse ein und bringt wichtige aktuelle Informationen für diejenigen, die mit der Realität der ALS leben.
Das Buch wurde komplett überarbeitet und enthält NEUE Informationen über:
⬤ Neu entwickelte Ansätze zur Behandlung von ALS-Symptomen.
⬤ Verwendung von nicht-invasiven Beatmungsgeräten.
⬤ Multidisziplinäre Teambetreuung.
⬤ Neue Richtlinien, die von der American Academy of Neurology für Patienten mit ALS entwickelt werden.
⬤ Die Verwendung von Riluzol (Rilutek) zur Behandlung der ALS.
Amyotrophe Lateralsklerose deckt jeden Aspekt der Behandlung von ALS ab, von den klinischen Merkmalen der Krankheit über die Diagnose bis hin zu einem Überblick über die Behandlung von Symptomen. Wichtige Abschnitte befassen sich mit der medizinischen und rehabilitativen Behandlung, dem Leben mit ALS, dem Umgang mit der fortgeschrittenen Krankheit, Fragen zum Lebensende und Ressourcen, die in dieser Zeit der Not Unterstützung und Hilfe bieten können.
„.
| ISBN: | 9781932603729 |
| Autor: | |
| Verlag: | |
| Einband: | Taschenbuch |
| Erscheinungsjahr: | 2009 |
| Seitenzahl: | 450 |
Derzeit verfügbar, auf Lager.
