Analyse des wiederholten Schwangerschaftsverlusts im ersten Trimester - eine genetische, hormonelle und molekulare Studie

Analyse des wiederholten Schwangerschaftsverlusts im ersten Trimester - eine genetische, hormonelle und molekulare Studie (P. T Chaithra)

Originaltitel:

Analysis of Recurrent Pregnancy Loss During First Trimester - a Genetic, Hormonal and Molecular Study

Inhalt des Buches:

Das Buch mit dem Titel "Analysis of recurrent pregnancy loss during first trimester - a genetic, hormonal and molecular study" (Analyse des wiederkehrenden Schwangerschaftsverlustes im ersten Trimester - eine genetische, hormonelle und molekulare Studie) ist sorgfältig in fünf Kapitel unterteilt, die in der unten genannten Reihenfolge abgehandelt werden.

Das erste Kapitel Literaturübersicht besteht aus einer allgemeinen Einführung in den rezidivierenden Schwangerschaftsverlust, die das Auftreten und die Ätiologie im Zusammenhang mit dem RPL umfasst, gefolgt von einer umfassenden Literaturübersicht über den RPL.

Kapitel 1 mit dem Titel "Einrichtung und Analyse von genetischen Registern und Stammbaumanalyse zur Untersuchung der Vererbungsmuster" enthält die grundlegenden Informationen zu Alter, Wohnort, medizinischer Vorgeschichte, Familiengeschichte, Reproduktionsgeschichte und Lebensstilfaktoren, die durch genetische Register von Fällen und Kontrollgruppe gesammelt wurden, sowie deren Zusammenhang mit RPL.

Kapitel 2 mit dem Titel "Analysis of variations in the hormonal profile by ELISA" (Analyse von Variationen im Hormonprofil mittels ELISA) berichtet über den Zusammenhang zwischen Variationen im Hormonprofil, die mittels ELISA nicht nur in der Letalphase, sondern auch in der Follikelphase durchgeführt wurden, und der RPL.

Kapitel 3 mit dem Titel "Chromosomenanalyse durch Karyotypisierung und G-Banding" enthält ein umfassendes Ergebnis der Chromosomenaberrationen durch die Analyse von G-Banding-Karyotypen, die sowohl in der Fall- als auch in der Kontrollgruppe durchgeführt wurden.

Kapitel 4 mit dem Titel "Analyse des Einzelnukleotid-Polymorphismus im CYP1A1- und eNos-Gen" besteht aus zwei Abschnitten. Abschnitt I umfasst die molekulare Untersuchung des Einzelnukleotid-Polymorphismus im CYP1A1- und eNos-Gen durch Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und Sequenzierung. Die erhaltenen Ergebnisse wurden mit Hilfe von Bioinformatik-Tools weiter analysiert, um jegliche Variation und ihren Zusammenhang mit RPL zu untersuchen, was in Abschnitt II dokumentiert wird.

Diskussion und Schlussfolgerungen, gefolgt von einer Zusammenfassung des Buches, den Implikationen und den Zukunftsaussichten der durchgeführten Studie. Das Buch endet mit einer vollständigen Liste der im Buch zitierten Literatur, gefolgt von einer Liste der Forschungspublikationen, Präsentationen, Workshops und besuchten Konferenzen.

Weitere Daten des Buches:

ISBN:9788910393542
Autor:
Verlag:
Sprache:Englisch
Einband:Taschenbuch

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Letzte Änderung: 2024.11.13 22:11 (GMT)