Bioinformatics Tools for Detection and Clinical Interpretation of Genomic Variations
Genomische Variationen und phänotypische Vielfalt sind eng miteinander verknüpft und bilden den zugrunde liegenden Mechanismus für die Entstehung vieler menschlicher Krankheiten.
Dieses Buch befasst sich mit den Methoden der Erkennung, Analyse und Interpretation von genomischen Variationen in klinisch relevanten Szenarien. Wenn Sie in Ihrer Forschung oder klinischen Praxis mit genomischen Sequenzierungsdaten arbeiten, ist dieses Buch genau das Richtige für Sie.
Zu den behandelten Themen gehören: Methoden zur Identifizierung genetischer Diversität, Arbeitsabläufe zur Analyse von Ganz-Exom- und Ganz-Genom-Sequenzierungsdaten, Modelle zur Entfaltung der lokalen Abstammung, der Wert von molekularen Mustern und Muster-Biomarkern in der Krebsdiagnose und -prognose sowie die Genotypisierung und Profilierung resistenzassoziierter Varianten von Hepatitis C. Wenn Sie in Ihrer Forschung oder klinischen Praxis mit genomischen Sequenzierungsdaten arbeiten, ist dieses Buch genau das Richtige für Sie.
| ISBN: | 9781789237993 |
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| Verlag: | |
| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Hardcover |
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