
Seit ihrer Einführung in den 1980er Jahren haben sich biologische Arzneimittel zu wichtigen Instrumenten der modernen Medizin entwickelt. Biologika sind jedoch teuer und belasten die Gesundheitsbudgets sowohl in den unterentwickelten als auch in den entwickelten Ländern erheblich.
Glücklicherweise sind Biosimilars, d. h. hochgradig ähnliche, nachgebaute Versionen bestehender biologischer Arzneimittel und ihrer Wirkstoffe, jetzt als erschwinglichere Optionen für Patienten verfügbar, die mit Biologika behandelt werden.
Dieses Buch behandelt Biosimilars mit Kapiteln über klinische Studien, Regulierung, Pharmakovigilanz und die Austauschbarkeit von Biosimilars mit Biologika. Es geht auch auf künftige Trends auf dem Biosimilars-Markt ein.