Bewertung:

Insgesamt ist „Charlie The Crow“ ein wunderschön illustriertes Kinderbuch, das eine wichtige Botschaft über Individualität und Integration vermittelt. Es enthält interaktive Elemente, die Kinder ansprechen und es zu einem beliebten Buch für Lese- und Sinnesaktivitäten machen. Der Erlös kommt einem guten Zweck im Zusammenhang mit einer seltenen Krankheit zugute.
Vorteile:Atemberaubende Illustrationen, fesselnde Geschichte, interaktive Aktivitäten für Kinder, Förderung der Botschaft von Integration und Individualität, Unterstützung eines wohltätigen Zwecks, lustige Vogelgeräusche und multisensorische Erfahrungen, geeignet für Kinder unterschiedlichen Alters und unterschiedlicher Fähigkeiten.
Nachteile:Für einige Leser könnten die interaktiven Elemente das Buch beschädigen, wenn sie nicht sorgfältig behandelt werden, und jüngere Kinder könnten die tieferen Botschaften ohne die Anleitung eines Erwachsenen nicht vollständig verstehen.
(basierend auf 22 Leserbewertungen)
Charlie the Crow
(Charlie ist eine Krähe, die super gut hupen kann...)
Aber die anderen Krähen lachen ihn aus, und Charlie begibt sich auf ein Abenteuer, um andere wie ihn zu finden. Er trifft viele andere Vögel, die alle anders klingen und aussehen... Dies ist eine behutsame Erkundung der Akzeptanz von Unterschieden für Jung und Alt gleichermaßen. Empfohlen für Kinder ab 2 Jahren.
Bonus Sensory Section!
Bonus! Dieses Buch enthält einen sensorischen Abschnitt für Kinder mit schweren/schweren und/oder mehrfachen Lernbehinderungen. Jede Seite hat eine Audio-/Video-Begleitung, unterstützt kommunizierende Symbole, sensorische Vorschläge (leicht auffindbare Gegenstände, die man berühren, riechen oder hören kann, um das Erlebnis der Geschichte zu erweitern und sensorische Stimuli auf eine sichere Weise einzuführen). Es enthält auch Ausschneidevorlagen, damit die Bilder für unsere CVI-Freunde isoliert werden können. Inklusion ist wichtig, und wir hoffen, dass dieses Buch Ihren Kindern viel Freude bereitet.
Dieses Buch unterstützt Kinderhilfsorganisationen!
Die nichtketotische Hyperglykämie ist eine seltene und tödliche Stoffwechselstörung. Es ist schwer zu erklären, wie man sich als Elternteil mit NKH fühlt. Sie müssen mit ansehen, wie Ihr Baby unzählige Anfälle erleidet, jeden Meilenstein verpasst und ein unglaublich medizinisch geprägtes Leben führt. Die Schmerzen und das Leiden sind herzzerreißend. Die Angst und der Kummer können überwältigend sein. Aber wir haben Hoffnung auf eine Heilung.
Da NKH so selten ist (weniger als 40 Kinder im Vereinigten Königreich, weniger als 500 weltweit), gibt es wenig bis gar kein Bewusstsein. Es gibt wenig bis gar keine Mittel für die Forschung. Also finanzieren wir als Eltern, was wir können. Durch lokale Spendensammlungen, Veranstaltungen und Verlosungen. Und durch Kinderbücher.
Dieses Buch unterstützt das Team Mikaere und Joseph's Goal - eine Wohltätigkeitsorganisation für Kinder mit NKH. Alle Erlöse gehen an die NKH-Forschung.
Danke, dass Sie helfen, eine Heilung für unsere Kinder zu finanzieren.