Cytochromes P450: Drug Metabolism, Bioactivation and Biodiversity 2.0
Dieses Buch, "Cytochrome P450: Drug Metabolism, Bioactivation and Biodiversity", präsentiert fünf Arbeiten über menschliches Cytochrom P450 (CYP) und P450-Reduktase, drei Übersichtsarbeiten über die Rolle von CYPs beim Menschen und ihre Verwendung als Biomarker, sechs Arbeiten über CYPs in Mikroorganismen und eine Studie über CYP in Insekten.
Die erste Arbeit berichtet über die in silico-Modellierung der Zugangskanäle von CYP3A4 beim Menschen. Im zweiten werden strukturelle Methoden verwendet, um die auf einem Mechanismus beruhende Inaktivierung von CYP3A4 durch Mibefradil, 6,7-Dihydroxy-bergamottin und Azamulin zu erklären. Der dritte Artikel vergleicht den Elektronentransfer in CYP2C9 und CYP2C19 mit Hilfe struktureller und biochemischer Methoden, und der vierte Artikel verwendet kinetische Methoden zur Untersuchung des Elektronentransfers zu CYP2C8-Allelmutanten. Der fünfte Artikel charakterisiert den Elektronentransfer zwischen der Reduktase und CYP mithilfe von in silico und in vitro Methoden, wobei der Schwerpunkt auf den Konformationen der Reduktase liegt.
Anschließend werden in zwei Übersichtsartikeln die klinischen Auswirkungen in der Kardiologie und Onkologie sowie die Rolle des Fettsäurestoffwechsels in der Kardiologie und bei Hauterkrankungen beschrieben. Die zweite Übersicht befasst sich mit der potenziellen Verwendung von zirkulierenden extrazellulären Vesikeln als Biomarker.
Fünf Beiträge analysieren die CYPome verschiedener Mikroorganismen: die Gattung Bacillus, Mycobakterien, die Pilze Tremellomycetes, Cyanobakterien und Streptomyces. Die sechste Studie konzentriert sich auf ein spezifisches Mycobacterium CYP, CYP128, und seine Bedeutung bei M. tuberculosis.
Der letzte Beitrag befasst sich mit CYP in Sogatella furcifera, einem Pflanzenschädling, und seiner Resistenz gegen das Insektizid Sulfoxaflor.
| ISBN: | 9783036502564 |
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| Einband: | Hardcover |
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