Leserbewertungen
Zusammenfassung:Das Buch ist ein zu Herzen gehendes Erinnerungsbuch, in dem Claire Audibert ihren Weg als Mutter beschreibt, die ihren an Epilepsie erkrankten Sohn Eliott großzieht. Es bietet einen intimen Einblick in die emotionalen und praktischen Herausforderungen, mit denen Familien konfrontiert sind, die mit seltenen Krankheiten zu kämpfen haben, und hebt dabei Liebe, Belastbarkeit und die Unterstützung durch Familie und Freunde hervor. Die Leser finden die Erzählung ehrlich, fesselnd und nachvollziehbar, was sie zu einer wertvollen Quelle für alle macht, die sich in ähnlichen Situationen befinden oder die Kämpfe von Familien mit Kindern mit besonderen Bedürfnissen verstehen wollen.
Vorteile:⬤ Bietet eine tiefe, persönliche Perspektive auf die Erziehung eines Kindes mit Epilepsie.
⬤ Emotionale und nachvollziehbare Erzählungen, die viele Eltern ansprechen.
⬤ Ermutigt zu Empathie und Verständnis für Familien, die mit medizinischen Herausforderungen konfrontiert sind.
⬤ Enthält sowohl die Perspektive der Eltern als auch die des Kindes, was die Erzählung bereichert.
⬤ Gut geschrieben und fesselnd, so dass man es kaum aus der Hand legen kann.
⬤ Fördert das Bewusstsein für Epilepsie und die Bedeutung der Unterstützung durch die Gemeinschaft.
⬤ Kann manchmal emotional intensiv und herzzerreißend sein.
⬤ Einige Leser könnten Schwierigkeiten haben, sich in das Buch hineinzuversetzen, wenn sie nicht selbst ähnliche Herausforderungen erlebt haben.
⬤ Die detaillierte Schilderung der Kämpfe kann für manche überwältigend sein.
⬤ Der begrenzte medizinische Fachjargon könnte Leser, die ein eher technisches Verständnis der Epilepsie suchen, nicht zufrieden stellen.
(basierend auf 18 Leserbewertungen)
Originaltitel:
The Letter E: A powerful story of hope, love, and family resilience. Learning to live with epilepsy.
Inhalt des Buches:
Dies waren die schwersten Tage meines Lebens. Ich habe mich mit der Tatsache abgefunden, dass unsere Einführung in die Elternschaft anders war als bei den meisten Menschen, dass ich diese ersten Tage auf der Wochenbettstation nicht mit meinem Baby an meiner Seite haben würde und dass ich dachte, es sei egal, solange wir gemeinsam nach Hause gehen könnten... Nach Hause zu kommen, ohne meinen schwangeren Bauch und ohne mein Baby, ist noch schwieriger, als ich es mir vorgestellt habe... Ich will Eliott einfach nur neben mir haben. Ich möchte, dass er bei uns ist.'
Claire hat gerade einen scheinbar gesunden Jungen zur Welt gebracht und ist bereit, sich in die Arbeit des Mutterseins zu stürzen. Sie hat nie erwartet, dass es einfach sein würde, aber in den folgenden Wochen stellen die neuen Eltern fest, dass ihre Reise als Eltern ganz anders verlaufen wird, als sie es sich vorgestellt haben.
Plötzlich werden sie in eine medizinische Welt gedrängt, in der sie viel lernen müssen, während sie gleichzeitig lernen, neue Eltern für ein Baby zu sein, dessen Zukunft so ungewiss ist.
Der Weg zur Diagnose ist quälend langsam, aber sobald sie es wissen, finden sie eine innere Stärke, um für ihr Baby zu kämpfen und ihm zu helfen, sein Potenzial zu erreichen.
Diese Memoiren beschreiben den Weg, wie man lernt, mit einer unheilbaren Krankheit zu leben, und wie man Wege findet, jeden Tag zu überleben und das Licht zu finden. Mehr als alles andere ist es eine Geschichte über Liebe und Hoffnung und die Neudefinition ihrer Vorstellung von einer Familie.
Eine ehrliche und bewegende Geschichte über den Weg zur Diagnose und die Akzeptanz" des Diagnoseetiketts. Als Eliot eine Diagnose erhält, muss Claire für ihn als Individuum eintreten, damit er nicht durch vorgefasste Meinungen über eben diese Diagnose definiert wird.
Scotty Sims, Mitbegründer und Direktor, KCNQ2 Cure Alliance.
Weitere Daten des Buches:
| ISBN: | 9780645276299 |
| Autor: | |
| Verlag: | |
| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Taschenbuch |
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