Bewertung:

Das Buch ist ein eindringlicher und sehr persönlicher Bericht über die Erfahrungen einer Mutter, die Kinder mit fetalen Alkoholspektrumsstörungen (FASD) aufzieht. Es zeigt die Herausforderungen und die Komplexität auf, mit denen Familien konfrontiert sind, die mit dieser oft missverstandenen und unsichtbaren Behinderung zu kämpfen haben. Die Erzählung ist sowohl ein Aufruf zum Handeln, um das Bewusstsein für FASD zu schärfen und sich für die Betroffenen einzusetzen, als auch eine Quelle des Trostes für Eltern, die sich in ihren Kämpfen isoliert fühlen.
Vorteile:Die Leserinnen und Leser schätzen den einnehmenden Schreibstil und die Offenheit, mit der die Autorin den Weg ihrer Familie schildert. Viele finden es augenöffnend und lehrreich und bemerken, dass es das Bewusstsein und das Verständnis für FASD effektiv erhöht. Das Buch bietet Eltern nachvollziehbare Erfahrungen, die ihnen das Gefühl geben, weniger allein zu sein, und wird als Ressource für Erzieher und Gesundheitsdienstleister empfohlen. Es unterstreicht die Notwendigkeit von Fürsprache und Unterstützungssystemen für Einzelpersonen und Familien, die von FASD betroffen sind.
Nachteile:Einige Rezensenten erwähnen den emotionalen Tribut der Erzählung und beschreiben Gefühle der Erschöpfung nach der Lektüre aufgrund der Intensität der geschilderten Kämpfe. Einige merkten an, dass die Komplexität von FASD und der Mangel an vorhandenen Ressourcen überwältigend sein kann. Auch wenn das Buch darauf abzielt, Verständnis zu wecken, könnte es einigen Lesern zu sehr an den eigenen Erfahrungen der Autorin orientiert sein, so dass es weniger auf andere Situationen übertragbar ist.
(basierend auf 24 Leserbewertungen)
The Accomplice
Finalist, 16th Annual National Indie Excellence Awards in 3 Kategorien: Buchcover-Design, Pflege, Sonstiges
Finalist, 2022 The Independent Author Network Book of the Year Awards in 2 Kategorien: Allgemeines Sachbuch, Elternschaft/Familie/Beziehungen
Finalist, 2023 Readers' Choice Book Awards
Finalist, 2023 Readers' Favorite Book Awards
Natalia bat mich um Hilfe und sagte der Frau, dass sie eine Behinderung habe, dass ich ihre Mutter sei und dass sie mich brauche, um für sie zu sprechen. Die Frau machte sich über Natalia lustig und sagte ihr, sie sehe nicht aus, als hätte sie eine Behinderung, und sie würde mir nicht erlauben zu helfen. Das Gespräch verlief folgendermaßen:
"Na, Süße, wie alt bist du?"
"Ich bin zwanzig", sagte Natalia.
"Und wenn du einundzwanzig wirst, soll dir dann Mami helfen?"
"Und wie alt bist du?", mischte ich mich ein.
"Fünfunddreißig", sagte sie.
"Oh, ich sehe, du trägst eine Brille. Wirst du die Brille abnehmen, wenn du sechsunddreißig wirst? "
Die Frau rief ihren Vorgesetzten. Während wir auf die Betreuerin warteten, sagte Natalia etwas sehr Nachdenkliches über ihre Herausforderungen. "Mama, die Dinge sind schwer für mich. Ich brauche Hilfe, um die Hilfe zu bekommen."
Als Melissa Jacobus ihre Kinder adoptierte, glaubte sie, dass alle ihre Gebete für eine Familie endlich erhört worden waren. Doch während andere Eltern mit den üblichen Herausforderungen zu kämpfen hatten, die das Aufziehen von Kindern mit sich bringt, erlebte Melissa diese Herausforderungen gleich zehnfach.
The Accomplice verfolgt mehrere Jahre ihres Lebens, in denen zwei ihrer Kinder, die in den Augen der Gesellschaft inzwischen erwachsen sind, aber immer noch eine unsichtbare Behinderung haben, darum kämpfen, in einer Welt zu überleben, die sie, ihre Bedürfnisse oder ihre Behinderung nicht versteht. Drogenmissbrauch, Obdachlosigkeit, Gefängnisaufenthalte und Schlimmeres sind allzu häufige Folgen für diejenigen, die von FASD (Fetal Alcohol Spectrum Disorders) betroffen sind.
Während Melissa versucht, sich für ihre Kinder einzusetzen und sie vor diesen Folgen zu bewahren, erkennt sie, dass ihre Fähigkeit, ihnen und anderen zu helfen, der Gnade einer uninformierten Gesellschaft ausgesetzt ist.
The Accomplice ist ein Aufruf an das Land, FASD als das anzuerkennen, was es ist - eine Entwicklungsstörung, von der Millionen betroffen sind - und der Gesellschaft zu helfen, zu erkennen, dass diese "unsichtbare" Behinderung mehr als nur sichtbar ist, sie ist eine Krise.