The Potential Healing of Cancer with P53 (Re)Activators: Two New Drugs Exploiting Cancer's Warburg Effect
In diesem Buch wird eine neue Strategie zur vollständigen Heilung von menschlichem Krebs mit zwei völlig neuen Medikamenten vorgeschlagen, die den Warburg-Effekt des Krebses ausnutzen, der durch eine gestörte aerobe Atmung der Mitochondrien gekennzeichnet ist, die durch eine aerobe Fermentation/Glykolyse von Glukose zu L-(+)-Milchsäure im Zytosol ersetzt wird. Die beiden grundlegend neuen Medikamente P(op)T(est)162 und PT167 wurden von Andreas J.
Kesel entdeckt und entwickelt und von PopTest Oncology LLC/Palisades Therapeutics international patentiert. Das in vitro antineoplastisch hochwirksame Medikament PT167 stellt eine kovalente Kombination von PT162 und PT166 dar. Das Zwischenprodukt PT166 ist ein völlig neues Colchic(in)oid-Derivat, das aus Colchicin synthetisiert wurde.
Die Struktur von PT166 wurde durch Röntgenkristallographie bestimmt. PT162 und PT167 waren in vitro gegenüber 60 Krebszelllinien des National Cancer Institute (NCI) Developmental Therapeutics Program (DTP) 60-Krebszelltests aktiv.
PT162 und PT167 stoppen nicht nur das Wachstum der Krebszellen auf 0 % (cancerostatischer Effekt), sondern töten alle 60 Krebszellen vollständig bis zu einem Grad von -100 % (tumorizider Effekt). PT162 und PT167 induzieren die mitochondriale Apoptose (unter Freisetzung von Cytochrom c) in allen getesteten Krebszellen, indem sie die (bei den meisten Krebsarten gestörte) p53-Funktion (wieder) aktivieren, was zu einem Rückgang des vom Krebs dysregulierten Cyclin D1 und einer Induktion des zellzyklushemmenden Cyclin-abhängigen Kinaseinhibitors p21Waf1/p21Cip1 führt.
Es wurde festgestellt, dass Verbindung 1 (PT162, NSC 796018), eine neue, noch nie zuvor synthetisierte Verbindung (gemäß der Suche im Chemical Abstracts Service (CAS(R)) SciFinder(R)-Suche), Apoptose in allen Zelllinien des National Cancer Institute (NCI) Developmental Therapeutics Program (DTP) 60-Krebszellen 5-Dosis-Tests, mit Ausnahme von Leukämiezelllinien, im mikromolaren Bereich der Wachstumshemmung 50% (GI50) induzierte. Der Autor beschloss, die Verbindung 1 (PT162, NSC 796018) mit der Colchic(in)oid-Verbindung 2 (PT166, NSC 750423) zu kombinieren, die im NCI DTP 60-Krebszellen-Test submikromolare GI50-Werte aufwies.
| ISBN: | 9783384003119 |
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| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Taschenbuch |
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