Bewertung:
Das Buch wird hoch gelobt, weil es die Leser über die Sichelzellenanämie aufklärt und inspiriert und persönliche Einblicke in das Leben von Patienten und Betreuern bietet. Es gilt als wertvolle Ressource für Patienten, Familien und Interessenvertreter.
Vorteile:⬤ Inspirierend und lehrreich
⬤ Schärft das Bewusstsein für die Sichelzellenanämie
⬤ Gut geschrieben und ansprechend
⬤ Sehr empfehlenswert für Patienten und Familien
⬤ Bietet persönliche Geschichten, die das Verständnis fördern.
In den Rezensionen werden keine spezifischen Nachteile erwähnt.
(basierend auf 5 Leserbewertungen)
The Many Faces and Lives of Sickle Cell - A Global Collaboration
Was ist die Sichelzellenanämie? Wer ist davon betroffen? Warum gilt die Sichelzellenkrankheit als eine der weltweit häufigsten genetischen Erkrankungen und gleichzeitig als eine der am meisten vernachlässigten, unzureichend erforschten und unterfinanzierten genetischen Erkrankungen? Gewinnen Sie einen Einblick in die Sichelzellenkrankheit durch die Augen von mehr als 30 wildfremden Menschen jeden Alters, jeder Kultur, jeder Sprache und aus allen Lebensbereichen, die von Afrika bis Australien und darüber hinaus stammen.
Sie haben sich zusammengefunden, um gemeinsame, aber auch einzigartige persönliche Erfahrungen zu teilen. Verfolgen Sie das Leben von Sichelzellenkämpfern, Betreuern und Befürwortern, wie sie ihren Weg durch Liebe, Verlust, Schmerz und eine Reihe von Prüfungen und Schwierigkeiten des Lebens mit der Sichelzellenkrankheit und des Einsatzes für diese Krankheit gehen.
Es sind ihre Geschichten von Mut, Herzschmerz, Widerstandskraft und Hoffnung.
| ISBN: | 9780645413410 |
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| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Taschenbuch |
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