
Comportements de libration du mdicament profen partir de nanofibres
Nanofasernetze beziehen sich auf Strukturen, die aus ultrafeinen Polymerfasern bestehen. Aufgrund ihrer nanometrischen Größe mit einem übermäßigen Verhältnis von Widerstand zu Gewicht eignen sie sich sehr gut als Nanosystem zur Verabreichung von Arzneimittelmolekülen.
Die mit den Nanofasern vermischten Arzneimittelmoleküle können durch verschiedene Mechanismen und auf unterschiedliche Weise (Burst-Freisetzung, dauerhafte Freisetzung und regulierbare Freisetzung) aus dem umgebenden Medium freigesetzt werden. Nanofasern können im Rahmen von Strategien zur Kontrolle der Freisetzungsrate als geeignete Abgabestrukturen für Arzneimittelmoleküle eingesetzt werden. Ziel dieser Übersichtsarbeit ist es, die Eignung von Nanofasern als neue Wirkstoffe zur Freisetzung von Profnen (von Propionsäure abgeleitete Arzneimittel, u.
a. Carprofin, Naproxne, Fenoprofin, Flurbiprofin, Ibuprofin, Ktoprofin und Tiaprofninsäure) zu belegen.
Profne sind eine Klasse von nicht-selektiven nicht-steroidalen Entzündungshemmern (NSAIDs). Diese Arzneimittelmoleküle sind Derivate der 2-Phnylpropansäure.
Alle enthalten ein chirales Zentrum, das die Bildung von zwei Nantiomeren (R und S) des jeweiligen Profins vermittelt. In dieser Zeitschrift werden vollständige Informationen über die neuen Fortschritte bezüglich des Freisetzungsverhaltens der Profne-Moleküle aus der neuen Nanofaser-Freisetzung berichtet.