Bewertung:

Das Buch wird von Eltern von Kindern mit einer Omphalozele sehr gelobt, weil es den Kindern hilft, ihre besondere Situation zu verstehen und anzunehmen. Es gilt als wertvolle Ressource, um Kindern zu vermitteln, dass sie etwas Besonderes sind und mit ihren Erfahrungen nicht allein dastehen. Während das Buch überwältigend positive Rückmeldungen erhielt, äußerten einige Nutzer den Wunsch, dass es keine religiösen Bezüge enthalten sollte, um es inklusiver zu gestalten.
Vorteile:⬤ Anschaulicher Inhalt für Kinder mit Omphalozele
⬤ gut geschrieben und wunderschön illustriert
⬤ hilft Kindern, ihren Zustand zu verstehen
⬤ positives Feedback für seine emotionale Unterstützung und seinen pädagogischen Wert
⬤ geeignet für verschiedene Altersgruppen
⬤ sinnvoll für Eltern und Kinder gleichermaßen.
Einige Nutzer merkten an, dass es einen Nischenmarkt anspricht; ein Rezensent äußerte sein Unbehagen über die religiöse Erwähnung und bevorzugte einen eher weltlichen Ansatz.
(basierend auf 17 Leserbewertungen)
A Very Special Me
Dieses Buch soll Omphalozele-Kinder daran erinnern, dass sie etwas ganz Besonderes sind. Alle Methoden zur Heilung sind einzigartig und ernst.
A Very Special Me" wurde geschrieben, um Omphalozele-Kinder daran zu erinnern, dass sie zwar ein wenig anders geboren wurden, aber genauso geliebt werden. Bitte nutzen Sie diese Geschichte als Gesprächsgrundlage, wenn Kinder anfangen, Fragen über ihren Bauch zu stellen. Am Ende der Geschichte wird Ihr Kind erkennen, dass es wirklich etwas ganz Besonderes ist.
Die Geschichte ist in einem wunderbaren Reim geschrieben, und die Aquarelle sind so lebendig, dass sie die Aufmerksamkeit Ihres Kindes während der gesamten Geschichte fesseln. Vor der letzten Omphalozele-Operation unserer Tochter stellte sie eine Menge Fragen.
Eine Krankenschwester schlug ihr ein Kinderbuch vor, das ihr helfen könnte zu verstehen, was passieren würde. Da ich kein passendes Buch für diese Situation oder dieses Alter finden konnte, beschloss ich, selbst eines zu schreiben.
Über eine Selbsthilfegruppe lernte ich Emily kennen, eine Künstlerin, die ebenfalls eine Omphalozele hat. Emily war in der Lage, die zur Verfügung gestellten Worte zu nehmen und mit Leichtigkeit Emotionen und Lebenserfahrungen in ihre Bilder zu packen, die sie wunderbar zum Leben erweckt.