Bewertung:

Das Buch hat gemischte Kritiken erhalten. Viele Leser finden es informativ und ermutigend für Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom (EDS), während andere den anekdotischen Ansatz und den Mangel an strukturierten medizinischen Anleitungen kritisieren.
Vorteile:Informativ, nachvollziehbar, regt zu offenen Diskussionen mit medizinischen Fachleuten an, enthält Einblicke aus persönlicher Erfahrung und medizinische Referenzen, stärkt die Leser, hilfreich für Patienten und Ärzte, leicht zu verstehen.
Nachteile:Einige Inhalte werden eher als anekdotisch und subjektiv denn als medizinisch angesehen, sie sind möglicherweise nicht umfassend oder übersichtlich genug, Terminologien und Behandlungen können regional unterschiedlich sein (Großbritannien vs. USA), sie enthalten veraltete Forschungsergebnisse, sie können als zu sehr auf die persönlichen Erfahrungen des Autors konzentriert empfunden werden, nicht alle Empfehlungen werden als sicher angesehen (z. B. Bewegungsvorschläge).
(basierend auf 47 Leserbewertungen)
A Guide to Living with Ehlers-Danlos Syndrome (Hypermobility Type): Bending Without Breaking (2nd Edition)
Dieser umfassende Leitfaden für das Leben mit dem Ehlers-Danlos-Syndrom (Typ Hypermobilität - früher bekannt als Typ III) wurde in dieser leicht verständlichen Neuauflage überarbeitet und vollständig aktualisiert und behandelt alle Aspekte vom Erkennen der Symptome über die Erstdiagnose bis hin zum täglichen Umgang mit der Erkrankung. Die Autorin, die selbst betroffen ist, befasst sich mit den Auswirkungen auf Kinder und Jugendliche, mit Schmerzmanagement, Schwangerschaft, physischen und psychischen Aspekten sowie mit den Auswirkungen auf Tänzer und andere Performance-Künstler. Das neue Material umfasst:
Änderungen in der Terminologie.
Informationen darüber, wie Osteopathie und Ernährung helfen können.
Psychologische Ansätze jenseits der CBT.
Wie man mit Fachleuten umgeht.
Was Sie von Selbsthilfegruppen und Rehabilitationsprogrammen erwarten können.
Diese neue Ausgabe ist ein Muss für jeden, der unter dem Ehlers-Danlos-Syndrom (Typ Hypermobilität) leidet oder vermutet, dass er daran leiden könnte, und bietet alles, was man braucht, um ein erfülltes Leben mit dieser komplexen Erkrankung zu führen. Es wird auch für die Familien und Freunde der Betroffenen sowie für Fachleute, die mit EDS vom Typ Hypermobilität arbeiten, von Interesse sein.