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Originaltitel:
A Practical Textbook of Genetic Engineering in Bacteria
Inhalt des Buches:
Die genetische Manipulation von Bakterien wird im Labor weitgehend genutzt, weil sie genetisch einfach sind und sich leicht züchten lassen. Diese Bakterien sind vor allem wichtig für die Herstellung großer Mengen rekombinanter menschlicher Proteine, die in der Medizin verwendet werden können.
Das erste Beispiel dieser Art wurde 1978 von Herbert Boyer in einem Labor an der Universität von Kalifornien gezeigt. Er exprimierte das menschliche Insulin-Gen in Escherichia coli. Dieses Produkt wurde von der U.S.
Food and Drug Administration zur Behandlung von Diabetes zugelassen. Die Leichtigkeit, mit der die Bakterien manipuliert werden konnten, hat den Forschern geholfen, wichtige Moleküle zu gewinnen, die sonst nur sehr schwer in großen Mengen aus dem Organismus gereinigt werden können, um sie für therapeutische Zwecke zu verwenden.
Die genetischen Sequenzen einer breiten Palette von Organismen können leicht an ein Plasmid gebunden und in Bakterien transformiert werden, um sie zu speichern und zu verändern. Bakterien sind einfach zu züchten, teilen sich schnell, lassen sich leicht transformieren und können bei -86 °C mehr oder weniger unbegrenzt gelagert werden. Sobald ein Gen isoliert ist, kann es sehr einfach in Bakterien gespeichert werden, was einen unbegrenzten Vorrat an aktivem Material für die Forschung bietet.
Dies hat zur Entwicklung einer großen Anzahl rekombinanter Plasmide für die Manipulation von DNA/Genen verschiedener prokaryontischer und eukaryontischer Organismen geführt. INHALT: Kapitel 1 - Klonierung von DNA-Fragmenten in Plasmidvektoren, Kapitel 2 - Klonierung von DNA-Fragmenten in Phagenvektoren, Kapitel 3 - Klonierung in Cosmidvektoren, Kapitel 4 - Techniken zum Verständnis der Funktionalität eines Gens, Glossar, Index.
Weitere Daten des Buches:
| ISBN: | 9789388694414 |
| Autor: | |
| Verlag: | |
| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Taschenbuch |
| Erscheinungsjahr: | 2021 |
| Seitenzahl: | 168 |
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