
Am 7. Mai 2018 wurde bei meinem damals 18-jährigen Sohn Christian eine schubförmige Multiple Sklerose (MS) diagnostiziert.
Nach einem Monat intensiver Untersuchungen und Ängste dachte ich, ich hätte mich auf die Sklerose-Diagnose vorbereitet, aber so funktioniert es einfach nicht. Ich habe während des gesamten Gesprächs geweint. Ich konnte die Tränen nicht zurückhalten, die mir über die Wangen liefen.
Es war unglaublich hart, wenn man erfährt, dass das eigene Kind eine chronische, unheilbare Krankheit hat, die es im schlimmsten Fall außer Gefecht setzen kann. Ich war so traurig für Christian.
Traurig über eine ungewisse Zukunft. Traurig über die Ungerechtigkeit.
Traurig darüber, dass er es war und nicht ich. Dies ist meine Geschichte darüber, wie mir als Elternteil eines an Multipler Sklerose erkrankten Menschen der Boden unter den Füßen weggezogen wurde, wie ich unterging, ohne es anfangs überhaupt zu merken, wie sich meine Prioritäten änderten und wie ich langsam wieder einen Rhythmus fand.