Ethische und regulatorische Aspekte der klinischen Forschung: Lektüre und Kommentar

Bewertung:   (4,6 von 5)

Ethische und regulatorische Aspekte der klinischen Forschung: Lektüre und Kommentar (J. Emanuel Ezekiel)

Leserbewertungen

Zusammenfassung:

Das Buch „Ethical and Regulatory Aspects of Clinical Research: Readings and Commentary“ wird für seinen umfassenden Ansatz zur Bioethik in der klinischen Forschung gelobt. Es wird dafür gelobt, dass es auch Anfängern zugänglich ist und dennoch wertvolle Einblicke für Experten bietet. Viele Leser schätzen die Fallstudien und Szenarien, die ein tieferes Verständnis und kritisches Denken über ethische Fragen bei klinischen Versuchen fördern.

Vorteile:

Gut geschrieben, umfassende Abdeckung, zugänglich für Anfänger, wertvolle Fallstudien und Szenarien, ausgezeichnete Ressource sowohl für Studenten als auch für Experten, enthält wichtige ethische Kodizes.

Nachteile:

Einige Nutzer merkten an, dass sie das Buch nicht ausgiebig nutzten, obwohl es für ihren Unterricht vorgeschrieben war.

(basierend auf 9 Leserbewertungen)

Originaltitel:

Ethical and Regulatory Aspects of Clinical Research: Readings and Commentary

Inhalt des Buches:

Alle Prüfer, die von den National Institutes of Health (NIH) finanziert werden, müssen jetzt eine Schulung über die ethischen Aspekte der klinischen Forschung erhalten.

Ethical and Regulatory Aspects of Clinical Research (Ethische und regulatorische Aspekte der klinischen Forschung) basiert auf einem Kurs, der von den Herausgebern bei den NIH unterrichtet wurde, und ist das erste Buch, das Prüfärzten helfen soll, diese neue Anforderung zu erfüllen. Das Buch beginnt mit der Geschichte der Forschung am Menschen und den Richtlinien, die seit dem Zweiten Weltkrieg eingeführt wurden.

Danach werden die verschiedenen Phasen und Komponenten des klinischen Prüfungsprozesses behandelt: Planung der Prüfung, Rekrutierung von Teilnehmern, Sicherstellung der Einwilligung nach Aufklärung, Untersuchung spezieller Bevölkerungsgruppen und Durchführung internationaler Forschung. Die abschließenden Kapitel befassen sich mit Interessenkonflikten, wissenschaftlichem Fehlverhalten und Herausforderungen an das IRB-System. Der Anhang enthält Muster für Einwilligungserklärungen.

Dieses Buch wird in Grundkursen über Forschungsethik und in Schulen für Medizin und öffentliches Gesundheitswesen von Studenten verwendet werden, die klinische Forschung betreiben oder betreiben werden. Auch Fachleute, die eine solche Ausbildung benötigen, und Bioethiker werden daran interessiert sein.

Weitere Daten des Buches:

ISBN:9780801878138
Autor:
Verlag:
Sprache:Englisch
Einband:Taschenbuch
Erscheinungsjahr:2004
Seitenzahl:528

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