Leserbewertungen
Zusammenfassung:Das Buch ist ein zutiefst emotionales Memoirenbuch über die Liebe und den Verlust einer Mutter, in dem insbesondere das Leben von Patricia und ihrer an Mukoviszidose erkrankten Tochter Chrissy beschrieben wird. In der Erzählung werden Themen wie Stärke, Kampf gegen persönliche und familiäre Herausforderungen und die dauerhafte Bindung zwischen Mutter und Kind behandelt. Die Leser loben die Fähigkeit der Autorin, starke Emotionen hervorzurufen, die noch lange nach der Lektüre nachklingen.
Vorteile:Die Leser loben die zu Herzen gehende Erzählweise, die emotionale Tiefe und die Ehrlichkeit der Erzählung. Viele fanden das Buch bewegend und nachvollziehbar und schätzten die Einblicke in die Mukoviszidose und die persönlichen Kämpfe der Autorin. Der Schreibstil wird als schön und fesselnd beschrieben, so dass sich die Leser mit den Figuren verbunden fühlen.
Nachteile:Die emotionale Intensität des Buches kann für einige überwältigend sein, was zu häufigen Tränen und dem Bedürfnis nach Lesepausen führt. Das Thema, das sich um Krankheit und Verlust dreht, könnte für Leser, die leichteren Stoff suchen, zu schwer sein.
(basierend auf 8 Leserbewertungen)
Originaltitel:
Fairydust to Daffodils: A Memoir: A child with Cystic Fibrosis and her mother's choices
Inhalt des Buches:
Dies ist ein Erinnerungsbuch, das im Jahr 1978 beginnt und in die 1960er Jahre zurückspringt, bevor es wieder in die Gegenwart zurückkehrt. Es ist die Geschichte eines Kindes, das mit Mukoviszidose geboren wurde, der Anfang und das Leben eines Kindes, das dazu erzogen wurde, zu leben und glücklich zu sein, und nicht, sich zu verstecken und auf das Ende vorzubereiten. Sie war ein lebhaftes Kind, dessen Leben für die Familienmitglieder einen Unterschied machte, und es wurde als Tribut geschrieben, damit ihre Geschwister ihre ältere Schwester kennenlernen konnten. Mukoviszidose ist eine lebensbedrohliche Krankheit, die oft Kinder betrifft und manchmal erst im frühen Kindesalter diagnostiziert wird. Bei der Tochter der Autorin wurde sie am Tag ihrer Geburt diagnostiziert.
Chrissy hat Mukoviszidose (zystische Fibrose). Die Mayo Clinic definiert die Kinderkrankheit als eine lebensbedrohliche Störung, die zu schweren Schäden in der Lunge und im Verdauungssystem führt. Sie ist erblich bedingt und betrifft die Zellen, die Schleim, Schweiß und Verdauungssäfte produzieren. Diese abgesonderten Flüssigkeiten sind normalerweise dünn und glitschig. Doch bei Mukoviszidose bewirkt ein defektes Gen, dass die Sekrete dick und klebrig werden. Anstatt als Gleitmittel zu dienen, verstopfen die Sekrete Röhren, Kanäle und Gänge, insbesondere in der Lunge und der Bauchspeicheldrüse. Mukoviszidose tritt am häufigsten bei weißen Menschen nordeuropäischer Abstammung auf, aber auch bei Hispanoamerikanern, Afroamerikanern und einigen amerikanischen Ureinwohnern. Bei Menschen asiatischer und nahöstlicher Herkunft ist sie selten. Mukoviszidose erfordert tägliche Pflege, doch die meisten Betroffenen sind in der Lage, die Schule zu besuchen, und dank der Behandlung haben viele Kinder bis ins junge Erwachsenenalter gelebt.
Die Memoiren begleiten dieses junge Mädchen vom Säuglingsalter bis zu dem Zeitpunkt, an dem sie den Kampf aufgibt. Das Leben ihrer Mutter ist turbulent, bis sie im Alter von dreiundzwanzig Jahren lernt, auf eigenen Beinen zu stehen. Irrungen und Wirrungen, viel Gepäck und ein starker Wille zu leben, zu lächeln und zu träumen bringen die Geschichte zum Erfolg.
Weitere Daten des Buches:
| ISBN: | 9780989001342 |
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| Verlag: | |
| Einband: | Taschenbuch |
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