
Microsphres flottantes de divalproex sodium - Conception et quantification
Jedes System zur Verabreichung von Arzneimitteln, das die therapeutische Wirksamkeit von nicht zugelassenen Arzneimitteln verbessert, indem es eine nachhaltige und kontrollierte Verabreichung gewährleistet oder das Arzneimittel gezielt an den gewünschten Ort bringt, ist immer interessant. Unter den verschiedenen Verabreichungswegen ist der orale Weg der kompakteste, schmerzloseste, sicherste und kostengünstigste, weshalb er am häufigsten verwendet wird.
Ziel der vorliegenden Studie war die Entwicklung einer schwimmenden Mikrosphäre aus Divalproex-Natrium zur Behandlung von Pilepsie. Die Mikrosphrene wurden mithilfe der Mulsifikationsvernetzungsmethode hergestellt, wobei Gluteraldhyd als Vernetzungsmittel und Chitosan als Polymer verwendet wurden. Die Mikrosphrene wurden für die Bewertung vor und nach der Kompression charakterisiert.
Die In-vitro-Ergebnisse der prozentualen Arzneimittelfreisetzung zeigten, dass die Freisetzung bei erhöhter Chitosankonzentration und erhöhtem Molekulargewicht deutlich länger war. Dies kann auf die Vernetzung der Aldhydgruppen des Glutaraldhyds zurückzuführen sein, die mit den Aminogruppen des Chitosans kovalente Aminbindungen bilden, sowie auf die Resonanzen, die mit benachbarten thylnischen Doppelbindungen über die Schiffsche Raffung tabelliert werden.