Bewertung:
Das Buch ist eine fesselnde Erzählung über das Leben mit Multipler Sklerose (MS), die sowohl Betroffene als auch Nichtbetroffene inspiriert. Es schildert den persönlichen Weg, die Widerstandsfähigkeit und die vielfältigen Lebenserfahrungen der Autorin.
Vorteile:⬤ Inspirierend und informativ sowohl für MS-Patienten als auch für medizinisches Fachpersonal
⬤ fesselnder Schreibstil, der die Aufmerksamkeit des Lesers fesselt
⬤ schildert eine reiche persönliche Geschichte
⬤ zeigt die Triumphe über Widrigkeiten.
Einige Leser werden vielleicht das Gefühl haben, dass dieses Buch eher für diejenigen geeignet ist, die eine persönliche Verbindung zu MS haben, und dass es bei Personen, die keine Erfahrung mit der Krankheit haben, vielleicht nicht so viel Anklang findet.
(basierend auf 4 Leserbewertungen)
Don't Ask Me How I Feel - I Have MS
Meine Neurologin verblüffte mich, als sie sagte: „Sie haben Multiple Sklerose, und wenn man sich Ihr MRT ansieht, sind Sie eine wandelnde Zeitbombe.
Heute haben Sie vielleicht noch keine Symptome, aber es ist nur eine Frage der Zeit.“ Als die MS meinen Körper immer stärker in Beschlag nahm, versank ich in eine Vielzahl seltsamer Gefühle - Leugnung und Depression für mehr als ein Jahr. Ihre Diagnose bestätigte sich, aber erst als ich recherchierte, worum es bei MS geht, und anfing, die heftigen Symptome zu erleben, wurde mir langsam klar, dass ich einige von ihnen schon mein ganzes Leben lang in milderen Formen hatte.
Meine „stille Bombe“ hatte fünfzig Jahre lang getickt, bevor sie explodierte. Dies ist eine wahre Geschichte, die mein Leben mit MS aufzeichnet und alle Ereignisse, Symptome, Gefühle, Wahrnehmungen und plausiblen Ursprünge beschreibt, zusammen mit einigen relevanten unterhaltsamen Geschichten, die mich seit meiner frühen Kindheit beeinflusst haben.
| ISBN: | 9781956094176 |
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| Einband: | Hardcover |
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