Bewertung:

Insgesamt wird „Frauen, die mit Multipler Sklerose leben“ für seinen Gesprächsstil, seine Hilfsbereitschaft und seine Fähigkeit gelobt, von MS betroffenen Frauen Trost und Verständnis zu spenden. Einige Kritiker bemängeln jedoch, dass das Buch veraltet und für jüngere Frauen oder solche, bei denen die Diagnose erst kürzlich gestellt wurde, nicht relevant ist, da es eher zu Depressionen als zu Selbstvertrauen führen kann.
Vorteile:⬤ Das Buch ist in einem leicht verständlichen Gesprächsstil geschrieben
⬤ es bietet Frauen, die mit MS leben, Trost und ein Gefühl der Gemeinschaft
⬤ es deckt viele verschiedene Aspekte und Symptome der Krankheit ab
⬤ es wird sowohl von MS-Patienten als auch von ihren Familien gut aufgenommen
⬤ und es enthält neben ernsten Diskussionen auch Humor, was es nachvollziehbar und unterhaltsam macht.
⬤ Das Buch könnte veraltet sein, vor allem für jüngere Frauen oder solche, bei denen die Diagnose erst kürzlich gestellt wurde
⬤ einige Leserinnen fanden es deprimierend, weil der Schwerpunkt auf schweren Behinderungen liegt
⬤ und es könnte nicht bei allen Frauen Anklang finden, vor allem, wenn sich ihre Erfahrungen mit MS erheblich von denen unterscheiden, die im Buch beschrieben werden.
(basierend auf 34 Leserbewertungen)
Women Living with Multiple Sclerosis: Conversations on Living, Laughing and Coping
Dieses Buch ist ein intimes Porträt, das aus den E-Mail-Chats einer Gruppe von besonderen Frauen stammt. Durch die Bildung eines Online-Unterstützungsnetzes wurden sie zu Freundinnen - und dann zu Kameradinnen - im härtesten Kampf ihres Lebens, einem Kampf gegen die Krankheit, die sie "MonSter" nannten: Multiple Sklerose. Viele Bücher über diese rätselhafte Erkrankung des zentralen Nervensystems enthalten nur medizinische Informationen. Frauen, die mit Multipler Sklerose leben geht viel weiter. Die Mitglieder der Gruppe, die ausschließlich aus Frauen besteht, berichten auf intime und emotionale Weise über ihre Erfahrungen mit MS. Einige Geschichten sind schmerzhaft, andere lustig, und oft sind sie beides. Die Bandbreite der zutiefst persönlichen Anliegen umfasst.
⬤ Reaktionen der Familie auf eine MS-Diagnose.
⬤ Probleme am Arbeitsplatz und Beziehungen.
⬤ Sexualität und Spiritualität.
⬤ Depressionen und körperliche Schmerzen.
⬤ Verlust der Kontrolle über Blase und Darm.
⬤ Unterstützungsgeräte und hilfreiche Hilfsmittel.
Alle Themen werden frei und offen besprochen, so wie es nur unter engsten Freunden möglich ist. Wertvolle medizinische Informationen und praktische Ratschläge von allen Mitgliedern sind nahtlos in den Text eingeflochten, begleitet von Judith Lynn Nichols' kenntnisreichem, mitfühlendem und sogar humorvollem Kommentar.
Für Familien und Freunde von MS-Betroffenen ist Frauen, die mit Multipler Sklerose leben ein intimer Einblick in das, was es heißt, die Krankheit zu haben. MS-Kranke, die dieses Buch lesen, werden spüren, dass sie nicht allein sind. Wie ein Mitglied der Gruppe schreibt: "Das Gehen mag schwierig sein, aber gemeinsam fliegen wir." Lesen Sie dieses Buch, und Sie werden das Gefühl haben, unter Freunden zu sein, ein Mitglied der Gruppe zu sein - und dass jemand Sie endlich versteht.
Die Einnahmen aus dem Verkauf dieses Buches werden an die lokalen Abteilungen der Nationalen Multiple Sklerose Gesellschaft gespendet.