Gigantism and Acromegaly
Gigantismus und Akromegalie bringt Hypophysenexperten zusammen und führt die Leser von der Laborforschung über die genetische Analyse bis hin zur klinischen Analyse und neuen therapeutischen Ansätzen. Dieses Buch dient Endokrinologen, Kinderärzten, Internisten und Neurochirurgen sowie Genetikern als Nachschlagewerk für Wachstumshormon-Übersekretion und deren Diagnose und Behandlung.
Pharmaunternehmen können es als Referenz für die Arzneimittelentwicklung und -forschung verwenden. Studenten, Assistenzärzte und Stipendiaten in den Bereichen Medizin, Endokrinologie und Genetik werden es ebenfalls als wertvoll empfinden, da es einen einzigen aktuellen Überblick über die Molekularbiologie des Gigantismus und der Akromegalie sowie über die empfohlenen Ansätze zur Bewertung und Behandlung bietet. Bei der Akromegalie handelt es sich um eine seltene Hypophysenstörung, die das Aussehen des erwachsenen Opfers im Laufe der Zeit langsam verändert: größere Hände und Füße, größerer Kiefer, Stirn, Nase und Lippen.
Im Allgemeinen ist ein gutartiger Hypophysentumor die Ursache, und die Symptome der Akromegalie können von Patient zu Patient variieren, was eine Diagnose erschwert und das Leiden über Jahre hinweg verlängert. Eine frühzeitige Erkennung ist für die Behandlung der Akromegalie von entscheidender Bedeutung, da die pathologischen Auswirkungen der erhöhten Wachstumshormonproduktion (GH) fortschreitend sind und aufgrund der damit verbundenen kardiovaskulären, zerebrovaskulären und respiratorischen Störungen sowie bösartigen Erkrankungen lebensbedrohlich sein können.
| ISBN: | 9780128145371 |
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| Einband: | Taschenbuch |
| Erscheinungsjahr: | 2021 |
| Seitenzahl: | 310 |
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