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Hodson and Geddes' Cystic Fibrosis
Die Behandlung der Mukoviszidose hat seit der letzten Ausgabe dramatische Fortschritte gemacht, darunter gezielte Modulatoren des Transmembranleitfähigkeitsregulators (CFTR)-Proteins für die meisten CFTR-Genanomalien. Diese neue, fünfte Auflage ist eine Aktualisierung und Erweiterung der raschen klinischen und wissenschaftlichen Fortschritte bei der Verbesserung der Prognose und der Auswirkungen von COVID-19, die allesamt die herkömmlichen Behandlungsmodelle verändert haben. Das Buch deckt die Grundlagenforschung ab, z. B. wie ein detailliertes Verständnis der Biologie des CFTR-Gens und -Proteins zu neuen und vorteilhaften Therapien geführt hat, sowie alle Aspekte des klinischen Managements in Ländern mit hohem, mittlerem und niedrigem Einkommen und die Stimmen von Menschen mit Mukoviszidose aus aller Welt. Es ist ein nützliches Nachschlagewerk für Kliniker, einschließlich aller Ausbildungsstufen, für das gesamte multidisziplinäre Team, Wissenschaftler und Studenten.
Hauptmerkmale
- Folgt einer ansprechenden Gliederung der Kapitel, indem es zunächst das Grundwissen des Lesers aufbaut, bevor es zu komplexeren oder sich entwickelnden Themen übergeht.
- Ein umfassender, maßgeblicher und aktueller Text, der die grundlegenden wissenschaftlichen und klinischen Aspekte der Mukoviszidose integriert und eine attraktive Lektüre für Kliniker, Ärzte in der Ausbildung und Wissenschaftler darstellt.
- Sie stützt sich auf globales Fachwissen und spiegelt die besten evidenzbasierten Praktiken von Experten aus der ganzen Welt wider, die modernste klinische und grundlagenwissenschaftliche Forschung betreiben.