
Idiopathic Pulmonary Fibrosis
Die idiopathische Lungenfibrose (IPF) betrifft weltweit 13-20 Menschen pro 100.000 Einwohner.
In den Vereinigten Staaten leiden etwa 100 000 Menschen an IPF, und jährlich werden 30 000-40 000 neue Fälle diagnostiziert. Die Diagnose ist nach wie vor eine Herausforderung, da zwischen dem Auftreten der Symptome und der Diagnose eine erhebliche Zeitspanne liegt.
Eine verzögerte Diagnose und Behandlung kann zu einer hohen Morbidität und Mortalität führen. Dieses Buch bietet prägnante, leicht verständliche und aktuelle Informationen über die klinische Präsentation, Diagnose und Behandlung der IPF. Trotz angemessener Behandlung schreitet die Krankheit fort, und in einigen Fällen ist eine Lungentransplantation erforderlich.
In diesem Buch wird auch die Rolle der Lungentransplantation bei IPF und ihren Komplikationen erörtert. Es ist ein nützliches Hilfsmittel für Allgemeinmediziner, Angehörige anderer Gesundheitsberufe, Krankenhausärzte und Lungenärzte, die Patienten mit IPF betreuen.