
Imipramina y Desipramina: Genotoxicidad y Citotoxicidad
Imipramin und Desipramin sind zwei hochwirksame trizyklische Antidepressiva, die von Klinikern als Mittel der Wahl bei der Behandlung verschiedener Arten von Depressionen und anderen Erkrankungen wie Enuresis, Angstzuständen, Bulimie, Alkoholismus, Menopause und Neuralgien angesehen werden.
Diese Substanzen werden seit mehr als 50 Jahren in großem Umfang verwendet, und obwohl es Informationen über ihre unerwünschten Wirkungen gibt, wurde dem toxischen Aspekt oder den schädlichen Auswirkungen auf zellulärer und genetischer Ebene wenig Aufmerksamkeit geschenkt, da die bisher durchgeführten Bewertungen kein klares Bild ergeben. In diesem Zusammenhang sei daran erinnert, dass ein enger Zusammenhang zwischen Mutation und Krebs besteht und dass einer der Faktoren, die Mutagenese und damit Karzinogenese verursachen können, die Wirkung eines Arzneimittels auf die Chromosomen ist.
Es gibt Berichte, dass die in diesem Projekt untersuchten Substanzen das Auftreten von Tumoren oder Krebs im Zusammenhang mit ihrer Verwendung verursacht haben, so dass eine genauere Untersuchung in diesem Bereich uns bei der Festlegung von Auswahlkriterien für ihren therapeutischen Nutzen helfen und das Risiko-Nutzen-Verhältnis bei ihrer Verabreichung an den Menschen gewährleisten wird".