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Clinical Trial of Chloroquine-Chorpheniramine in Malaria
Dieses Buch berichtet über die Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Chloroquin-Chlorpheniramin und Halofantrin bei pädiatrischen Malariapatienten. 88 Kinder mit akuter symptomatischer unkomplizierter Malaria wurden nach dem Zufallsprinzip für die Behandlung mit Chloroquin-Chlorpheniramin (45) oder Halofantrin (43) ausgewählt.
Alle Kinder wurden 8 Tage lang täglich (klinische und parasitologische Untersuchungen) und dann 2 Wochen lang wöchentlich überwacht. Fieber und andere Symptome klangen in der Halofantrin-Gruppe innerhalb von 8 Tagen schneller ab. Auch die Malariaparasiten verschwanden bei den Kindern, die Halofantrin erhielten, im Vergleich zur Chloroquin-Chlorpheniramin-Gruppe innerhalb von 8 Tagen schneller.
Es gab jedoch keinen signifikanten Unterschied zwischen der Chloroquin-Chlorpheniramin- und der Halofantrin-Gruppe bei den Symptomen und der Parasitenbeseitigung nach 14 Tagen. In der Halofantrin-Gruppe traten intravaskuläre Hämolyse und Bauchschmerzen mit oder ohne Erbrechen auf, während in der Chloroquin-Chlorpheniramin-Gruppe Pruritus als wichtigste Nebenwirkungen auftraten.