A Clinical Guide to Pulmonary Hypertension
Pulmonale Hypertonie (PH) ist eine Erkrankung, bei der der Blutdruck in den Lungenarterien zu hoch wird. Die Lungenarterien sind für den Transport des sauerstoffarmen Blutes vom Herzen zur Lunge verantwortlich.
Einige häufige Symptome der pulmonalen Hypertonie sind Kurzatmigkeit, Schmerzen in der Brust, Müdigkeit, Schwellungen in den Knöcheln, Herzrasen und verminderter Appetit. Zu den Risikofaktoren gehören Herz- und Lungenerkrankungen, Hypoxie, Down-Syndrom und das Vorhandensein von Blutgerinnseln in den Lungenarterien. Für die Diagnose der pulmonalen Hypertonie gibt es viele verschiedene Tests, z.
B. Rechtsherzkatheteruntersuchungen und Doppler-Echokardiogramme.
Zu den üblichen Tests zur Untersuchung der zugrunde liegenden Ursache des Lungenhochdrucks gehören Bluttests, eine Computertomographie des Brustkorbs, Röntgenaufnahmen des Brustkorbs und eine Untersuchung der pulmonalen Ventilation/Perfusion. Die Behandlungsmethoden für pulmonale arterielle Hypertonie sind Diuretika, Sauerstofftherapie und pulmonale Vasodilatatoren. In diesem Buch werden die klinischen Aspekte der pulmonalen Hypertonie eingehend behandelt.
Es besteht aus Beiträgen von internationalen Experten. Dieses Buch wird sich für Fachleute und Studenten, die sich auf verschiedenen Ebenen mit der Erforschung und Behandlung dieser Krankheit befassen, als äußerst nützlich erweisen.
| ISBN: | 9781639278404 |
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| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Hardcover |
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