Krebsgenomik für den Kliniker

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Krebsgenomik für den Kliniker (Ramaswamy Govindan)

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Originaltitel:

Cancer Genomics for the Clinician

Inhalt des Buches:

Cancer Genomics for the Clinician ist ein praktischer Leitfaden für die Krebsgenomik und ihre Anwendung in der Krebsdiagnose und -behandlung. Das Buch beginnt mit einem kurzen Überblick über die verschiedenen Arten von genetischen Veränderungen, die bei Krebs auftreten, gefolgt von leicht zugänglichen und anwendbaren Informationen über Sequenzierungstechnologie der nächsten Generation und Bioinformatik, Tumorheterogenität, Ganzgenom-, Exom- und Transkriptomsequenzierung, Epigenomik sowie Datenanalyse und -interpretation. Jedes Kapitel enthält wesentliche Erklärungen zu Konzepten, Terminologie und Methoden. Ebenfalls enthalten sind Tipps zur Interpretation und Analyse molekularer Daten sowie eine Diskussion über molekulare Prädiktoren für zielgerichtete Therapien bei hämatologischen Malignomen und soliden Tumoren. Das letzte Kapitel erläutert den Einsatz von FDA-zugelassenen genombasierten zielgerichteten Therapien für Brustkrebs, Lungenkrebs, Sarkome, gastrointestinale Krebsarten, urologische Krebsarten, Kopf- und Halskrebs, Schilddrüsenkrebs und viele andere.

Dieses Buch wurde in einem leicht verständlichen Format speziell für Laien zusammengestellt und vermittelt klinischen Onkologen, Berufsanfängern und Auszubildenden ein grundlegendes Verständnis der molekularen und genetischen Grundlagen von Krebs sowie der klinischen Aspekte, die zu Fortschritten bei Diagnose und Behandlung geführt haben. Mit diesem Buch werden Ärzte und Auszubildende ihr Wissen erweitern und besser in der Lage sein, Patienten und Familien aufzuklären, die mehr über ihre genetische Veranlagung für Krebs und die in Frage kommenden zielgerichteten Therapien wissen möchten.

Hauptmerkmale:

⬤ Beschreibt, wie die Krebsgenomik und die Sequenzierung der nächsten Generation die Krebsfrüherkennung, Risikofaktoren, therapeutische Optionen und das klinische Management bei allen Krebsarten beeinflusst.

⬤ Erläutert, was Mutationen sind, welche Tests erforderlich sind und wie die Ergebnisse zu interpretieren sind.

⬤ Bietet Informationen über FDA-zugelassene zielgerichtete Therapien, die in der Klinik eingesetzt werden.

⬤ Erläutert die verschiedenen Sequenzierungsplattformen und -technologien und deren Einsatz in der Forschung.

⬤ Beinhaltet den Zugang zum vollständig durchsuchbaren eBook.

Weitere Daten des Buches:

ISBN:9780826168672
Autor:
Verlag:
Einband:Taschenbuch
Erscheinungsjahr:2019
Seitenzahl:300

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Letzte Änderung: 2024.11.13 22:11 (GMT)