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My Polio Memoir: 1953-2016
Ich war achtzehn Jahre alt und wurde mit Polio diagnostiziert. Meine einzigen Symptome waren Kopfschmerzen, hohes Fieber und die Unfähigkeit zu essen.
Bald stellte ich fest, dass ich meine Arme nicht mehr bewegen konnte. Nach einiger Zeit wurde ich in das Newington Home and Hospital for Crippled Children verlegt, wo ich von Physiotherapeuten behandelt wurde, in einer Abteilung mit zwölf Mädchen Freunde fand, die High School in einem Bett besuchte und meinen Abschluss machte. Während dieser Zeit erlangte ich die Fähigkeit, meine Arme, aber nicht meine Beine zu benutzen, und lernte meinen zukünftigen Ehemann kennen.
Mit Hilfe eines Rollstuhls wurde ich unabhängig genug, um das Krankenhaus zu verlassen und in das Haus meiner Eltern zurückzukehren. Der zweite Teil erzählt von meinem Leben im Rollstuhl.
Ich besuchte das College, heiratete und bekam zwei Kinder. Mein Mann und ich lebten in acht verschiedenen Staaten und in British Columbia, Kanada.
Bei jedem Umzug war es eine Herausforderung, eine barrierefreie Wohnung zu finden. Im letzten Kapitel erzähle ich von den veränderten Ansichten darüber, was Menschen mit Behinderungen leisten können, und von den Änderungen in der Gesetzgebung, die alle Aspekte des Lebens zugänglicher machen.