
Mitochondrial Dysfunction: A Functional Medicine Approach to Aging and Diseases
Mitochondrien sind Organellen mit Doppelmembranen, die in eukaryontischen Zellen vorkommen. Sie bilden kabelartige Strukturen und versorgen die Zellen mit Hilfe des Prozesses der oxidativen Phosphorylierung (OXPHOS) mit Energie.
Das Altern verursacht ein breites Spektrum von miteinander zusammenhängenden Zuständen und ist auch eine der Hauptursachen für verschiedene menschliche Krankheiten. Die altersbedingten Veränderungen in den Mitochondrien sind mit einer Verschlechterung der mitochondrialen Funktion verbunden. Die Anhäufung von oxidativen Schäden und Mutationen, die durch reaktive Sauerstoffspezies (ROS) verursacht werden, die mitochondriale Funktionalität sowie das Volumen und die Integrität der DNA nehmen mit dem Alter ab.
Die mitochondriale Dysfunktion umfasst eine Zunahme der oxidativen Schäden und eine Verringerung der oxidativen Kapazität und spielt eine wichtige Rolle bei der biologischen Alterung. Die Anhäufung dysfunktionaler Mitochondrien tritt mit zunehmendem Alter in allen Geweben auf, einschließlich Gehirn, Leber und Skelettmuskulatur.
Diese funktionsgestörten Mitochondrien werden markiert und durch einen autophagischen Prozess, die Mitophagie, entfernt. Mitochondriale Dysfunktion tritt bei vielen neurodegenerativen Krankheiten wie Chorea Huntington (HD), amyotropher Lateralsklerose (ALS), Parkinson-Krankheit (PD), Friedreich-Ataxie (FRDA) und Alzheimer-Krankheit (AD) auf.
In diesem Buch werden alle wichtigen Aspekte der mitochondrialen Dysfunktion und ihre Auswirkungen auf Alterung und Krankheiten untersucht. Experten und Studenten, die sich aktiv mit der Erforschung mitochondrialer Dysfunktion befassen, werden in diesem Buch eine Fülle wichtiger und unerforschter Konzepte finden.