
Molecular Aspects of the Psychosomatic-Metabolic Axis & Stress
Von der Rückseite des Umschlags
Inhalt
Vorwort
Vii
Kapitel 1
Methoden
1
Kapitel 2
Die biologischen Grundlagen des adrenergen Systems des Gehirns
9
Kapitel 3
Molekulare Details der Ligandenselektivität
35
Kapitel 4
Dynamik des Ligandenaustauschs während der Hb-Desoxygenierung
47
Kapitel 5
Enzym-Membran-Systeme
69
Kapitel 6
Die Rolle des neuronal-astrozytär-kapillaren gekoppelten Systems bei der adrenergen und glutaminergen Neurotransmission
89
Kapitel 7
Die dynamische Regulierung der Permeabilität der Hirnschranke durch die Neurovaskuläre Einheit (NVU)
103
Kapitel 8
Die Kontrolle der Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse über das psychosomatische Stoffwechselnetz
Netzwerk
115
Kapitel 9
Reaktionen auf Stress und damit verbundene Funktionsstörungen
155
Kapitel 10
Schlussfolgerung
167
Danksagungen
181
Referenzen
182
Stichwortverzeichnis
212
Vorwort
Es ist wünschenswert, Fragen zu stellen, die dazu führen könnten
Zur Weiterentwicklung von Modellen, die die Funktion der noradrenergen Systeme des menschlichen Gehirns auf die Steuerung des zugehörigen Körperstoffwechselnetzes durch das Gehirn beschreiben. Dies führt zur Analyse der Entwicklung des Gehirns durch seine metabolische Selbstfunktion auf die Strukturierung
von
Psychosomatik
Konnektivität
.
Daraus ergibt sich die Ausgangsfrage: Könnte es sein, dass alongevolution
Kampf-oder-Flucht
dazu führt, dass neue Erfahrungen, die für das Überleben und die Selbstbefriedigung des Gehirns erforderlich sind, im Gedächtnis konsolidiert werden
Mechanismen
?
Dies legt nahe, dass ein Modell für Gedächtnis
und Intelligenz
aus dem noradrenergen System des Gehirns abgeleitet werden könnte, das auf die Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Achse (HTPA) einwirkt, um die Adrenalinsekretion der Nebennieren im Blut zu kontrollieren.
Die letztgenannte Beziehung beschreibt, wie das psychosomatische System integriert werden kann. Die sensorischen Neuronen
sind in der Lage, den Locus
coeruleus (LC) zu aktivieren. Die LC-langen Axone
erreichen fast alle Hirnareale
Hirnareale erreichen, ermöglichen es, dass sich mehrere sensorische Eingaben zu mentalen Szenarien verdichten.
LC-Neuronen
aktivieren durch die gleichzeitige Freisetzung von Noradrenalin (NA) die postsynaptischen Adenylylzyklasen (AC) von Kortex
Hypothalamus
Striatum
und anderen Gebieten. Die aktivierende Empfindlichkeit
auf NA erfordert eine Gs-Protein-Kopplung mit AC. Diese ist abhängig von freiem Mg2+
im Überschuss zum Substrat
Mg-ATP
. Freies Ca2+
aktiviert das Gi-Protein für die NA-Rezeptor-abhängige Hemmung
der basalen AC. Gegensätzliche Reaktionen kennzeichnen glutaminerge Neuronen, in denen Mg2+ die NMDA-Rezeptoren hemmt
hemmt, während der Eintritt von Ca2+ aktivierend wirkt.
Neuronen und Astrozyten
sind integrierte Zellsysteme, die von ionisch-metabolischen Parametern moduliert werden, abhängig vom Mg2+
und O2, die von der Kapillare geliefert werden
. Die Histidin
Finger des Hb können Mg2+ unter teilweisem Verlust der Hydratationshülle chelatisieren. Die Konformationsänderung von Oxy- zu Desoxy-Hb setzt ein teilweise hydratisiertes Mg2+ in einem naszierenden, reaktiveren Zustand
mit größerer manifester effektiver Ladung.
CAMP durch Aktivierung des spannungsabhängigen Ionenkanals könnte das Aktionspotenzial auslösen