Leserbewertungen
Zusammenfassung:Das Buch ist eine berührende Sammlung von Essays, Gedichten und Geschichten, die tiefe Einblicke in die Erfahrungen von Müttern gewährt, die Kinder mit besonderen Bedürfnissen aufziehen. Es weckt starke Emotionen und ermutigt zu Empathie, Verständnis und Mitgefühl gegenüber allen Familien.
Vorteile:Das Buch bietet eine Fülle von persönlichen Einblicken und Geschichten von Müttern und lässt sie zu Wort kommen. Es ist emotional und nachvollziehbar und dient als Quelle des Verständnisses sowohl für Familien als auch für Menschen, die mit besonderen Bedürfnissen nicht vertraut sind. Die Leserinnen und Leser finden es inspirierend und eine Erinnerung an die Bedeutung von Empathie und Mitgefühl.
Nachteile:Einige Leser haben vielleicht das Gefühl, dass der Schwerpunkt auf Müttern nicht so stark bei denjenigen ankommt, die keine Eltern sind oder keinen persönlichen Bezug zu besonderen Bedürfnissen haben. Außerdem könnte der emotionale Inhalt für manche überwältigend sein.
(basierend auf 4 Leserbewertungen)
Originaltitel:
Monday Coffee and Other Stories of Mothering Children with Special Needs
Inhalt des Buches:
Mütter von Kindern mit besonderen Bedürfnissen empfinden Schuldgefühle, Traurigkeit und Freude gleichzeitig, was schwer zu verstehen ist. Die Mütter in diesem Sammelband wollen kein Mitleid erregen; stattdessen veranschaulichen sie eine Komplexität von Gefühlen, die mit der Diagnose beginnen, die Betreuung in den ersten und späteren Jahren erkunden und uns einladen, die Folgen des zu frühen Todes ihrer Kinder mitzuerleben. Jones und Whiteacre haben Essays, Gedichte und Grafiken von Müttern von Kindern mit einer Vielzahl von Behinderungen zusammengetragen und eine Sammlung herausgegeben, die die Herausforderungen und Freuden des Mutterseins beleuchtet und sowohl Ängste als auch schuldbewusste Freuden offenlegt, wenn Mütter ihre Beziehungen zu ihren Kindern, Partnern, Familien, Pflegekräften, Erziehern und der medizinischen Gemeinschaft erkunden. "Eine außergewöhnliche Zusammenstellung von Schriften. Dies ist eine sehr wichtige Lektüre für Erzieher, Ärzte, Therapeuten und alle, die mit Familien von Kindern mit besonderen Bedürfnissen arbeiten. Es wird uns zum Lachen und zum Weinen bringen. Und vor allem wird es uns die Augen öffnen und uns helfen, besser zu verstehen und zu unterstützen." - Dr. Ina Whitman, Neonatologin, St. Vincent Women's Hospital "In Monday Coffee & Other Stories of Mothering Children with Special Needs (Montagskaffee und andere Geschichten von Müttern mit Kindern mit besonderen Bedürfnissen) befassen sich die Autorinnen mit den schwerwiegenden Nöten von Kindern, die an schwächenden Krankheiten leiden, die ständiger Pflege bedürfen, und einer Gesellschaft im Allgemeinen, die immer weniger geneigt ist - oder finanziell in der Lage ist, wenn man politische Korrektheit der Wahrheit vorzieht -, zu helfen.
Sie alle gehen mit den Schuldgefühlen, der Frustration, der Wut und dem Schmerz um, die dieser Kampf verursacht. Jede Mutter hat auf ihre eigene Weise gelernt, damit umzugehen, und ist dadurch stärker geworden. Was diese Erzählungen mit uns, den Lesern, teilen, ist ein Gefühl der Hoffnung, das durch die Gnade der Taten, die die Worte hervorgebracht haben, in Sprache übersetzt wird. Tun Sie der Menschheit einen Gefallen und tragen Sie mit dem Kauf dieses Buches zu einem würdigen Unternehmen bei. Tun Sie sich selbst einen Gefallen, indem Sie es lesen." -Jim McGarrah, preisgekrönter Autor von A Temporary Sort of Peace und Breakfast at Denny's "'Besondere Eltern werden nicht gewählt, sie werden gemacht', sagt Ann Bremer in einem Essay dieses bemerkenswerten Buches. Sie werden geschmiedet, vielleicht auch geglüht, in einem Schmelztiegel, den man nicht verstehen kann, wenn man nicht selbst Eltern eines Kindes mit Autismus, Down-Syndrom, zerebraler Lähmung oder einer der anderen Erkrankungen ist, die unter dem derzeit beliebten Begriff "besondere Bedürfnisse" zusammengefasst werden. Diese eindringlichen Essays und Gedichte versetzten mich in die frühe, dunkle Zeit der Geburt und der Diagnose meines Sohnes zurück, bevor ich mich, wie diese Autoren, vorsichtig durch die Trümmer eines naiven Traums von der perfekten, goldenen Familie zurück zur Dankbarkeit für die Familien, die wir haben, vorarbeitete. In diesem ehrlichen, unverfälschten Buch gibt es keine Pollyanna-Hoffnung, aber in den Texten schwingen komplexe Gefühle mit, die über die Verzweiflung hinausgehen.
Ich war voller Empathie und Bewunderung für den unerschütterlichen Glauben und die Stärke dieser Mütter, die mich an die Selbsthilfegruppen erinnern, denen ich beitrat und die ich gründete, als mein Sohn das Gymnasium besuchte. Während andere Eltern sich über Einladungen zu Partys und College-Bewerbungen aufregten, fragten wir uns Dinge wie: Wird mein Kind jemals das Wort 'Mama' sagen? Wer wird sich um ihn kümmern, wenn ich nicht mehr da bin? Wer wird dafür bezahlen? Wer wird es lieben? Oder sogar: Wird mein Kind im Herbst seines Abschlussjahres noch am Leben sein? Und doch machen wir irgendwie weiter. Wir machen weiter, indem wir lernen, unsere Visionen von Perfektion neu zu gestalten. Und wir machen auch weiter, weil wir einander haben. Und wir haben Bücher wie dieses, die uns mit Kraft und Anmut daran erinnern, wie wir aushalten können, was wir manchmal fürchten, nicht zu können." Rebecca Foust, preisgekrönte Autorin von God, Seed, All That Gorgeous Pitiless Song und einem neuen Manuskript, das auf der Shortlist für den Dorset- und den Kathryn A. Morton-Preis steht.
Weitere Daten des Buches:
| ISBN: | 9780984950133 |
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| Verlag: | |
| Einband: | Taschenbuch |
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