
Retinal Degeneration: Clinical and Laboratory Applications
In den letzten Jahren haben die Humangenetik sowie molekular- und zellbiologische Studien einen explosionsartigen Anstieg der Informationen über die genetischen Grundlagen für eine Reihe von vererbbaren Netzhautdegenerationen gebracht. Diese Erkrankungen haben die Menschheit seit Jahrtausenden geplagt, weil sie ansonsten gesunden Menschen das kostbare Geschenk des Sehens nehmen.
Die grundlegenden Fortschritte der letzten Jahre haben eine Reihe von Genen identifiziert, die bei diesen Krankheitsgruppen eine Rolle spielen, was hoffentlich zu Entdeckungen führen wird, die in nicht allzu ferner Zukunft die Vorbeugung und mögliche Heilung einiger dieser blind machenden Augenkrankheiten ermöglichen werden. Um ein Forum für Diskussionen über Studien zu degenerativen Netzhauterkrankungen zu schaffen, haben wir 1984 auf dem VI. Internationalen Kongress für Augenforschung in Alicante, Spanien, ein Symposium über Netzhautdegenerationen veranstaltet.
Aufgrund des Erfolgs dieses Symposiums und der anschließenden Veröffentlichung haben wir seitdem alle zwei Jahre eine Reihe von Satellitensymposien über Netzhautdegenerationen für die ISER-Kongresse in Nagoya, Japan (1986), San Francisco (1988) und Helsinki (1990) organisiert. Zu jedem dieser Satellitensymposien über Netzhautdegenerationen wurde ein Tagungsband veröffentlicht.
Der vorliegende Band ist der fünfte in dieser Reihe und enthält den Tagungsband des Sardinien-Symposiums über Netzhautdegenerationen, das vom 15. bis 20.
September 1992 als Satellitensitzung des 10. internationalen Kongresses für Augenforschung stattfand.