
Omics Technologies for Clinical Diagnosis and Gene Therapy: Medical Applications in Human Genetics
Genetische Störungen stehen schon seit langem im Mittelpunkt des Interesses der Wissenschaftler. Das Aufkommen von Sequenzierungstechniken der nächsten Generation hat eine neue Ära in der Genetik eingeläutet, und in der Humangenetik sind mehrere Entwicklungen zu verzeichnen. Die wissenschaftliche Perspektive hat sich auch durch die Omics-Technologien erweitert, die es den Forschern ermöglichen, genetische Sequenzen und ihre Expressionsprodukte zu analysieren. Ein integrierter Ansatz wird nicht nur für die Diagnose, sondern auch für das Krankheitsmanagement und für therapeutische Zwecke verwendet.
Dieses Buch beleuchtet neue Bereiche der Omics-Technologie und ihre Anwendung bei der Diagnose und Behandlung von genetischen Erkrankungen des Menschen. Das Buch behandelt drei Bereiche der Forschung und Umsetzung:
1) Diagnose (von konventionellen Strategien bis hin zu Plattformen der nächsten Generation). Dieser Abschnitt konzentriert sich auf die Rolle der In-silico-Analyse, Datenbanken und Multi-omics von Einzelzellen, die bei der Entwicklung besserer.
Management-Strategien.
2) Krankheitsmanagement und therapeutische Interventionen. Dieser Abschnitt beginnt mit der genetischen Beratung und geht über zu spezifischeren Techniken wie Pharmakogenomik und personalisierte Medizin, Gen-Editierungstechniken und deren Anwendungen in Gentherapien und regenerativer Medizin.
3) Fallstudien. In diesem Abschnitt werden die Anwendungen und der Erfolg aller oben genannten Strategien bei ausgewählten menschlichen Erkrankungen erörtert.
Dieses Buch dient als praktisches Nachschlagewerk für Studenten und Wissenschaftler, die sich im Rahmen von Kursen in Biowissenschaften, Pharmakologie und Medizin mit fortgeschrittenen omics-Techniken in Biochemie und Molekulargenetik beschäftigen.