Obwohl die Strecker-Reaktion mehr als anderthalb Jahrhunderte alt ist, ist sie immer noch von großem synthetischen Wert für die Herstellung von Naturstoffen.
Andererseits haben freie Radikale auch einen wichtigen Platz im Bereich der organischen Synthese eingenommen, und wenn diese beiden mächtigen Werkzeuge kombiniert werden, ist es möglich, effiziente Methoden für die Herstellung von Bibliotheken von Verbindungen unterschiedlicher struktureller Natur aus zugänglichen Rohstoffen zu entwickeln. In der vorliegenden Arbeit wird gezeigt, wie man auf einfache Weise Zugang zu mehreren stickstoffhaltigen Heterozylindern mit hoher Selektivität und hoher Ausbeute erhalten kann.
Die Methodik besteht in der Herstellung mehrerer Aminonitrile, die mit alpha-Chloracylchloriden und anschließend mit Xanthatsalzen (alles in derselben Matrix) umgesetzt werden, um die Vorläufer der freien Radikale zu erhalten, die in Gegenwart von Dilaurylperoxid auf katalytischem oder stöchiometrischem Niveau auf einfache Weise zur Gewinnung von Pyrrolidinen und Benzacepinen führen.
| ISBN: | 9783659073861 |
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| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Taschenbuch |
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