
Sarcoma: Diagnosis and Management
Sarkome sind seltene Tumore, die aus umgewandelten Zellen mesenchymalen Ursprungs entstehen. Diese Tumore treten am häufigsten in den Knochen und Muskeln, Knorpeln, Sehnen, Nerven, Fett und Blutgefäßen der Gliedmaßen auf.
Sie können jedoch auch in anderen Bereichen des Körpers auftreten. Es gibt mehr als 50 Arten von Sarkomen, die sich in Knochensarkome (Osteosarkome) und Weichteilsarkome einteilen lassen. Die Anfälligkeit für Sarkome hängt von einer Reihe von Faktoren ab, z.
B.
Sarkom in der Familiengeschichte, Paget-Krankheit, genetische Störungen wie Gardner-Syndrom, Li-Fraumeni-Syndrom, Neurofibromatose oder Retinoblastom. Weichteilsarkome können überall im Körper wachsen und sind oft schwer zu erkennen.
Osteosarkome sind vergleichsweise leichter zu diagnostizieren und zeigen Symptome wie Schwellungen, Schmerzen im betroffenen Knochen und ein Hinken. Die Behandlung von Sarkomen hängt von der Art des Sarkoms, seiner Lokalisation und dem Ausmaß des Wachstums und der Metastasierung ab. Chirurgie, Chemotherapie, gezielte Therapien und Bestrahlung sind die wichtigsten Behandlungsmethoden für Sarkome.
Dieses Buch ist so aufgebaut, dass es ein umfassendes Wissen über die Diagnose und Behandlung von Sarkomen vermittelt. Es ist eine wertvolle Zusammenstellung von Themen, die von den grundlegenden bis zu den komplexesten Fortschritten in der Onkologie reichen. Es soll Studenten und Fachleuten gleichermaßen als Leitfaden dienen und zum Wachstum des Fachgebiets beitragen.