Newborn Screening for Diseases and Disorders
Das Neugeborenen-Screening bezieht sich auf Untersuchungen, die darauf abzielen, das Risiko für die Entwicklung seltener, aber schwerwiegender Erkrankungen zu ermitteln, die das Wachstum von Säuglingen beeinträchtigen könnten. Es zielt darauf ab, Stoffwechsel-, genetische und Entwicklungsstörungen so früh wie möglich zu erkennen.
Das Neugeborenenscreening ermöglicht eine rasche Diagnose der Erkrankungen von Neugeborenen und die Einleitung einer Behandlung zum frühestmöglichen Zeitpunkt. Zu den Formen des Neugeborenenscreenings gehören Hörtests, Bluttests und ein Screening auf kritische angeborene Herzerkrankungen. Säuglinge werden gleich nach der Geburt einem einfachen Bluttest unterzogen, um nach Krankheiten zu suchen, die sich nicht direkt nach der Geburt manifestieren.
Galaktosämie, Biotinidase-Mangel, Ahornsirup-Urin-Krankheit, angeborene Hypothyreose, Sichelzellenanämie, Homocystinurie, Schwerhörigkeit und angeborene Nebennierenhyperplasie sind nur einige der Erkrankungen, die beim Neugeborenenscreening festgestellt werden können. Dieses Buch befasst sich mit allen wichtigen Aspekten des Neugeborenenscreenings in der heutigen Zeit.
Es bietet einen umfassenden Einblick in das Neugeborenenscreening und seine Bedeutung für die Diagnose von Krankheiten und Störungen. Dieses Buch wird sich für Studenten und Forscher auf dem Gebiet der Pädiatrie als äußerst nützlich erweisen.
| ISBN: | 9781639277544 |
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| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Hardcover |
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