Sickle Cell Disease: Concerns and Challenges
Die Sichelzellkrankheit (SCD) ist eine Gruppe von vererbbaren Blutkrankheiten. Die Sichelzellenanämie (SCA) ist die häufigste Form der Sichelzellenanämie.
Sie ist durch eine Anomalie des Hämoglobins in den roten Blutkörperchen gekennzeichnet. Dies führt zu starren, sichelförmigen roten Blutkörperchen. Bei SCA treten typischerweise Symptome wie Anämie, bakterielle Infektionen, Schlaganfall, Schmerzen, Schwellungen an Händen und Füßen usw.
auf.
Der mit der Sichelzellkrankheit verbundene Gendefekt ist eine einzelne Nukleotidmutation. Normale rote Blutkörperchen sind elastisch, so dass sich die Zellen verformen und durch die Kapillaren wandern können.
Bei der Sichelzellkrankheit fördert eine niedrige Sauerstoffspannung die Sichelung der roten Blutkörperchen, die nicht in ihre normale Form zurückkehren, wenn die ideale Sauerstoffspannung wiederhergestellt ist. Diese Zellen sind daher nicht in der Lage, die engen Kapillaren zu passieren, was zu Ischämie und Gefäßverschlüssen führt. SCA kann zu Komplikationen wie Schlaganfall, schweren bakteriellen Infektionen, Cholelithiasis, avaskulärer Nekrose, Osteomyelitis, akuter Papillarnekrose usw.
führen. Dieses Buch ist so aufgebaut, dass es ein umfassendes Wissen über die Probleme und Herausforderungen bei der Behandlung der Sichelzellkrankheit vermittelt. Es stellt einige der innovativsten Konzepte vor und beleuchtet die unerforschten Aspekte dieser Krankheit.
Es richtet sich an Studierende, die ein umfassendes Nachschlagewerk über die Sichelzellkrankheit suchen.
| ISBN: | 9781632429230 |
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| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Hardcover |
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