Sickle Cell Anemia: From Basic Science to Clinical Practice
Die Sichelzellkrankheit ist eine Gruppe von Blutkrankheiten, die eine Person von ihren Eltern erbt. Sie treten in der Regel auf, wenn die Person zwei abnorme Kopien des Hämoglobin-Gens erbt.
Die Sichelzellenanämie ist die häufigste Form der Sichelzellenanämie. Sie verursacht eine Anomalie im Hämoglobin, dem sauerstofftransportierenden Protein in den roten Blutkörperchen. Die Probleme, die durch die Sichelzellenanämie verursacht werden, treten im Alter von 5 bis 6 Monaten auf.
Sie führt zu Problemen wie Sichelzellenkrise, Schwellungen an Händen und Füßen, Schlaganfall und bakteriellen Infektionen. Die Behandlung von Menschen, die an Sichelzellenanämie leiden, umfasst die Vorbeugung von Infektionen durch Impfungen und Antibiotika, Folsäureergänzung und Schmerzmittel.
In bestimmten Fällen wird auch eine Knochenmarktransplantation durchgeführt. Dieses Buch besteht aus Beiträgen von internationalen Experten.
Es enthält einige bahnbrechende Studien zur Sichelzellenanämie. Es ist ein wertvolles Nachschlagewerk für Doktoranden und Postgraduierte.
| ISBN: | 9781639271856 |
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| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Hardcover |
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