
Transdermal Patch of Lamivudine and Stavudine-Loaded Ethosomes
TDDS sind das ideale Verabreichungssystem für Arzneimittel, die im ersten Schritt über die Leber verstoffwechselt werden.
Lamivudin und Stavudune wurden erfolgreich durch Versuch und Irrtum konzipiert und entwickelt. Die Formulierungen wurden unter Verwendung einer Kombination aus HPMCK15M, PVPK30 und EC in verschiedenen Verhältnissen hergestellt.
Aus den Bewertungsergebnissen konnte geschlossen werden, dass TF5 bei geeignetem Polymerverhältnis und Penetrationsverstärker die höchste Freisetzung nach 12 Stunden aufweist, und es wurde festgestellt, dass das Higuchi-Kinetikmodell das geeignetste kinetische Modell für die Wirkstofffreisetzung aus allen Pflastern ist.