Was zum Teufel ist mit meinem Gehirn passiert? Leben jenseits der Demenz

Bewertung:   (4,3 von 5)

Was zum Teufel ist mit meinem Gehirn passiert? Leben jenseits der Demenz (Kate Swaffer)

Leserbewertungen

Zusammenfassung:

Das Buch „Living & Thriving in spite of Dementia“ von Kate Swaffer ist ein inspirierender Bericht aus der Sicht einer Frau, die mit Demenz im jüngeren Alter lebt. Es wird wegen seiner einfühlsamen Ratschläge, seines Eintretens für die Rechte von Menschen mit Demenz und seiner praktischen Einsichten für Patienten und Pflegekräfte sehr positiv aufgenommen. Einige Leser haben jedoch unrealistische Erwartungen an das Leben mit fortschreitender Demenz geäußert, und andere fanden es etwas repetitiv und auf negative Emotionen konzentriert.

Vorteile:

Inspirierende Geschichte über ein erfülltes Leben trotz Demenz.
Wertvolle Erkenntnisse für Menschen mit Demenz und ihre Betreuer.
Plädoyer für die Rechte und die Würde von Menschen mit Demenz.
Kurze Kapitel, die verschiedene Aspekte der Demenz behandeln, machen das Buch zugänglich.
Empfohlen als Pflichtlektüre für Fachkräfte im Gesundheitswesen.

Nachteile:

Einige Leser fanden das Buch unrealistisch, was das Fortschreiten der Demenz betrifft.
Es wurde als sich wiederholend und zu lang beschrieben, mit einem Schwerpunkt auf Angst und Negativität.
Verallgemeinerungen könnten nicht bei allen Lesern Anklang finden, insbesondere außerhalb Australiens.
Einige meinten, es fehle ein umfassendes Lektorat, um den Inhalt zu straffen.

(basierend auf 16 Leserbewertungen)

Originaltitel:

What the Hell Happened to My Brain?: Living Beyond Dementia

Inhalt des Buches:

Kate Swaffer war gerade 49 Jahre alt, als bei ihr eine Form von Demenz im jüngeren Alter diagnostiziert wurde. In diesem Buch gibt sie einen nur allzu seltenen Einblick in diese Erfahrung aus erster Hand und ruft dazu auf, die Art und Weise zu ändern, wie wir eine bessere Lebensqualität für Menschen mit Demenz gewährleisten.

Kate beschreibt anschaulich ihre Erfahrungen mit einem Leben mit Demenz, wobei sie die Auswirkungen von Gedächtnisschwierigkeiten, den Verlust der Unabhängigkeit, das Ausscheiden aus dem Langzeitarbeitsverhältnis, die Auswirkungen auf ihre Söhne im Teenageralter und die enormen Auswirkungen der Demenzdiagnose auf ihr Selbstverständnis untersucht. Sie scheut sich nicht, schwierige Themen anzusprechen, und setzt sich frontal mit Stigmatisierung, unzureichender Pflege und Unterstützung sowie der Rolle der Medien bei der Aufrechterhaltung von Mythen über Demenz auseinander. Sie reflektiert auch über die Art und Weise, wie ihr Schreiben und ihre Arbeit als Demenzbeauftragte sie auf einen Selbstfindungsprozess geführt und ihr ermöglicht haben, eine neue und sinnvolle persönliche Identität zu entwickeln.

Kates eindringliche Worte werden falsche Vorstellungen über Demenz in Frage stellen und uns die Augen für neue Wege der Unterstützung von Menschen mit dieser Diagnose öffnen. Eine Pflichtlektüre für Menschen mit Demenz und ihre Familien sowie für Fachleute und Betreuer.

Weitere Daten des Buches:

ISBN:9781849056083
Autor:
Verlag:
Einband:Taschenbuch
Erscheinungsjahr:2016
Seitenzahl:392

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