Bewertung:
Das Buch ist ein herzlicher und ehrlicher Bericht über die Reise einer Familie durch die Herausforderungen, die die ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) mit sich bringt. Die Leser schätzen die Mischung aus Humor und Herzschmerz und finden es eine intime Darstellung, die die emotionalen Kämpfe sowohl der Patienten als auch der Betreuer einfängt. Die Autorin Lynda erzählt die Geschichte ihrer Familie mit Glaube und Liebe und spendet all jenen Trost und Inspiration, die mit ähnlichen Schwierigkeiten zu kämpfen haben.
Vorteile:Die Leser loben das Buch für seine emotionale Tiefe, seinen Humor und seine aufbauenden Botschaften der Hoffnung und des Glaubens. Es wird als gut geschrieben, fesselnd und inspirierend beschrieben, was es zu einem wertvollen Hilfsmittel für Betreuer und Familien macht, die mit unheilbaren Krankheiten zu tun haben. Viele fanden die Geschichte nachvollziehbar und äußerten sich dankbar über die Erkenntnisse, die sie über den Umgang mit einer schwächenden Krankheit gewonnen haben.
Nachteile:Einige Leser fanden das Buch aufgrund ihrer persönlichen Erfahrungen mit ALS schmerzhaft zu lesen, da es ihre eigenen Kämpfe sehr gut wiedergibt. Einige meinten, der schwere emotionale Inhalt könne überwältigend sein, vor allem, weil es um die Realität einer unheilbaren Krankheit geht. Einige Rezensenten hätten sich eine breitere Perspektive oder eine ausführlichere Darstellung der verschiedenen Erfahrungen mit ALS gewünscht.
(basierend auf 59 Leserbewertungen)
We Laughed 'Til We Cried: Living, Loving and Laughing with ALS
Niemand dachte sich etwas bei dem Hinken, mit dem Don Strahorn im Frühjahr 2006 zu laufen begann. Aber als die Monate vergingen und das Hinken schlimmer wurde, wurde klar, dass etwas nicht stimmte.
Anfang 2007 erhielt die Familie Strahorn eine Nachricht, die sie für immer verändern sollte: Don hatte ALS - eine unheilbare Krankheit. We Laughed 'til We Cried (Wir lachten, bis wir weinten) ist die Geschichte der sieben Jahre nach Dons Diagnose, erzählt von seiner Frau Lynda Strahorn. Dies ist jedoch keine gewöhnliche Diagnose-Geschichte.
In diesem Memoiren-ähnlichen Bericht über die vielleicht dunkelsten Zeiten einer Familie gibt es ebenso viel zu lachen wie zu weinen. Es ist ein Zeugnis dafür, wie wir alle Entscheidungen treffen müssen, wenn wir eine niederschmetternde Nachricht erhalten.
Obwohl die Familie Strahorn untröstlich ist, zeigt sie uns, wie wir das Beste aus dem Blatt machen können, das uns gegeben wurde. Es ist nicht nur ein inspirierendes Buch für alle, die sich in einer ähnlichen Situation befinden, sondern auch ein Aufruf zur Heilung und ein Handbuch für alle, die Anfang 2007 die gleichen Worte hören werden wie Don Stahorn: "Sie haben ALS." Die Autorin Lynda Strahorn bietet Einblicke in die vielen Prozesse des Umgangs mit ALS, vom langsamen Fortschreiten der Krankheit und was jedes neue Stadium für einen ALS-Patienten bedeutet, bis hin zu den emotionalen Auswirkungen, die die Krankheit auf die gesamte Familie hat.
Lynda gibt auch einige Ratschläge, die sie aus ihren eigenen Erfahrungen im Umgang mit der Krankheit gelernt hat, und sie erklärt, wie der Glaube ihre Familie durch die schwierigste Zeit, die sie je erlebt haben, getragen hat. Vor allem lehrt Lynda ihre Leser, zu lachen, wenn sie weinen wollen, zu wissen, wann es Zeit ist zu weinen, und wie man in all dem auf Jesus vertrauen kann.
| ISBN: | 9781942451662 |
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| Einband: | Taschenbuch |
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