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Originaltitel:
Amyotrophic Lateral Sclerosis: Diagnosis and Management
Inhalt des Buches:
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine Krankheit, die zum Absterben der Neuronen führt, die die willkürlichen Muskeln des Körpers steuern. Sie wird auch als Lou-Gehrig-Krankheit oder Motorneuronen-Krankheit bezeichnet.
Patienten mit ALS weisen Anzeichen von Muskelsteifheit, Muskelzuckungen und Muskelschwund auf. Es kann zu fortschreitenden Schwierigkeiten beim Sprechen oder Schlucken sowie zu Schwäche in den Armen oder Beinen kommen. Die Diagnose der ALS basiert auf einer Untersuchung der klinischen Anzeichen und Symptome, einer vollständigen Anamnese und neurologischen Untersuchungen.
Bluttests und MRTs können andere Krankheiten ausschließen.
ALS ist medizinisch nicht heilbar. Die Behandlung konzentriert sich auf die unterstützende Pflege, die Behandlung der Symptome und die Verbesserung der Lebensqualität.
Medikamente wie Riluzol verlängern die Überlebenszeit um 2 bis 3 Monate, während Edaravon den Funktionsverlust bis zu einem gewissen Grad verlangsamt, allerdings auf Kosten der Lebensqualität. Das Atemversagen wird mit nicht-invasiver Beatmung behandelt. Für Patienten mit fortgeschrittener ALS ist die invasive Beatmung eine Option, die das Überleben verlängern kann, auch wenn die Krankheit weiter fortschreitet und die Körperfunktionen abnehmen.
Die verschiedenen Studien, die ständig dazu beitragen, die Diagnose und Behandlung der amyotrophen Lateralsklerose voranzutreiben, werden in diesem Buch ausführlich behandelt. Es stellt Forschungen und Studien vor, die von Experten aus der ganzen Welt durchgeführt wurden. Dieses Buch wird sich für Studenten und Forscher auf dem Gebiet der Neurowissenschaften als äußerst nützlich erweisen.
Weitere Daten des Buches:
| ISBN: | 9781639272808 |
| Autor: | |
| Verlag: | |
| Einband: | Hardcover |
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