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Amyotrophic Lateral Sclerosis: Pathogenesis and Therapeutic Directions
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine neurodegenerative Erkrankung, die zu einem fortschreitenden Verlust der Motoneuronen führt, die die willkürlichen Muskeln steuern. Es handelt sich um eine häufige Erkrankung der Motoneuronen, die sich durch Symptome wie steife Muskeln, Muskelzuckungen, allmählich zunehmende Schwäche und Muskelschwund auszeichnet.
ALS führt zu Lähmungen und frühem Tod aufgrund von Atemstillstand. Es gibt keine bekannte Ursache und derzeit keine Behandlung für ALS. Die Lebenserwartung kann jedoch durch die Einnahme eines Medikaments namens Riluzol um zwei bis drei Monate erhöht werden.
Andere Medikamente werden in frühen Stadien der ALS eingesetzt, um die Motoneuronen vor oxidativem Stress zu schützen. Die nicht-invasive Beatmung (NIV) kann sowohl die Lebensqualität als auch die Lebenszeit verlängern.
Die NIV unterstützt die Atmung durch eine Gesichts- oder Nasenmaske, die an ein Beatmungsgerät angeschlossen ist, das intermittierenden Überdruck erzeugt. Die Verhinderung von Gewichtsverlust und Unterernährung erhöht die Überlebenschancen und die Lebensqualität von ALS-Patienten.
Dieses Buch bietet einen umfassenden Einblick in die amyotrophe Lateralsklerose. Sein umfangreicher Inhalt vermittelt den Lesern ein gründliches Verständnis des Themas.