Bewertung:

Das Buch ist eine gut gestaltete Erzählung, die den Weg zum Verständnis und zur Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) durch die Entdeckung des Philadelphia-Chromosoms und die Entwicklung von Glivec beschreibt. Es schafft ein Gleichgewicht zwischen wissenschaftlicher Erforschung und menschlichen Geschichten und macht komplexe Themen auch für Leser ohne wissenschaftlichen Hintergrund zugänglich.
Vorteile:⬤ Gut geschriebene und fesselnde Erzählung, die wissenschaftliche Informationen mit persönlichen Geschichten verbindet.
⬤ Macht komplexe wissenschaftliche Konzepte für Laien zugänglich und verständlich.
⬤ Bietet eine historische Perspektive auf die Krebsforschung und die Entwicklung von Medikamenten.
⬤ Hebt die Beiträge zahlreicher Forscher hervor und bietet einen umfassenden Überblick über die Zusammenarbeit in der medizinischen Wissenschaft.
⬤ Geschätzt für seine Fähigkeit, den Prozess der Arzneimittelentwicklung und die damit verbundenen wirtschaftlichen Aspekte zu verdeutlichen.
⬤ Einige Leser fanden die Detailfülle überwältigend, so dass es manchmal schwierig war, dem Buch zu folgen.
⬤ Das Hin- und Herspringen zwischen verschiedenen Personen und Entdeckungen kann Leser, die mit dem Thema nicht vertraut sind, verwirren.
⬤ Einige Leser wünschten sich tiefer gehende Diskussionen über bestimmte wissenschaftliche Reaktionen auf Behandlungen.
(basierend auf 126 Leserbewertungen)
The Philadelphia Chromosome: A Genetic Mystery, a Lethal Cancer, and the Improbable Invention of a Lifesaving Treatment
Philadelphia, 1959: Ein Wissenschaftler, der eine einzelne menschliche Zelle unter dem Mikroskop untersucht, entdeckt ein fehlendes Stück DNA. Dieser Wissenschaftler, David Hungerford, konnte nicht wissen, dass er auf den Ausgangspunkt der modernen Krebsforschung gestoßen war - das Philadelphia-Chromosom. Es sollte mehr als drei Jahrzehnte dauern, bis Ärzte und Forscher auf der ganzen Welt die Bedeutung dieser bahnbrechenden Entdeckung entschlüsseln konnten. Im Jahr 1990 wurde das Philadelphia-Chromosom als alleinige Ursache für einen tödlichen Blutkrebs, die chronische myeloische Leukämie (CML), erkannt. Die Krebsforschung sollte nie wieder dieselbe sein.
Die Wissenschaftsjournalistin Jessica Wapner rekonstruiert mehr als vierzig Jahre entscheidender Durchbrüche, erklärt anschaulich die Wissenschaft, die dahinter steckt, und zollt den Dutzenden von Forschern, Ärzten und Patienten, die eine direkte Rolle in dieser inspirierenden Geschichte spielten, Tribut - mit umfangreichen Originalberichten, darunter mehr als fünfunddreißig Interviews. Ihre Neugier und ihre Entschlossenheit führten schließlich zu einer lebensrettenden Behandlung, wie es sie noch nie zuvor gegeben hat.
Das Philadelphia-Chromosom beschreibt die bemerkenswerte Wendung des Schicksals für die mehr als 70.000 Menschen weltweit, bei denen jedes Jahr CML diagnostiziert wird. Es ist die Feier eines seltenen Triumphs im Kampf gegen den Krebs und eine Blaupause für die künftige Forschung, denn Ärzte und Wissenschaftler rennen um die Wette, um die genetischen Wurzeln einer breiten Palette von Krebsarten aufzudecken und zu behandeln.