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Joint Hypermobility Handbook: A Guide for the Issues & Management of Ehlers-Danlos Syndrome Hypermobility Type and the Hypermobility Syndrome
Als Folgewerk zu seinem früheren Bestseller "Issues and Management of Joint Hypermobility: Ein Leitfaden für den Ehlers-Danlos-Syndrom-Hypermobilitätstyp und das Hypermobilitätssyndrom" hat Dr. Tinkle zusammen mit mehreren Autoren dieses Handbuch erstellt, um das Verständnis und die Behandlung des Ehlers-Danlos-Syndrom-Hypermobilitätstyps und des Hypermobilitätssyndroms zu vertiefen.
Dr. Tinkle hat für seine Fähigkeit, ein komplexes Krankheitsbild in Alltagssprache verständlich zu machen, viel Lob erhalten: "... bietet eine Fülle von Informationen über den natürlichen Verlauf und die physikalische und medizinische Behandlung...
Es sollte für Patienten von großem Wert sein." - Das American Journal of Medical Genetics Reader kommentiert...
"... ein nützliches Hilfsmittel, das mir hilft, die Art von Behandlung zu erhalten, die ich brauche, um meine Erkrankung zu bewältigen..." "Dieses Buch ist einfach, aber nicht zu sehr vereinfacht.
Es ist ein hervorragendes Grundlagenwerk, das einen klaren, präzisen und nützlichen Überblick für diejenigen bietet, die (wie ich) mit Hypermobilität leben." "Super Buch für EDS! Endlich ein Buch, das jeder verstehen kann." "... erforscht gründlich die Probleme, die mit EDS-HM verbunden sind. Es ist eine Erleichterung zu erkennen, dass es nicht nur mir so geht ..." "...
ein enormer Dienst für das Gesundheitswesen und die Familien und Freunde derjenigen, bei denen EDS-HM diagnostiziert oder noch nicht offiziell diagnostiziert wurde... Freude und Klarheit beim Lesen der sehr 'leicht zu lesenden' Textkapitel, in denen die Auswirkungen von EDS-HM detailliert beschrieben werden..." Zusätzlich zu den vielen positiven Rezensionen war Dr. Tinkles vorheriges Buch zum gleichen Thema ein Bestseller in mehreren Kategorien: - Genetik - Medizinische Genetik - Orthopädie - Familien- und Allgemeinmedizin Brad T.
Tinkle, M. D., Ph.
D., ist klinischer und klinischer Molekulargenetiker am Cincinnati Children's Hospital Medical Center (CCHMC). Er ist spezialisiert auf die Betreuung von Menschen mit vererbbaren Bindegewebserkrankungen wie Ehlers-Danlos-Syndromen, Marfan-Syndrom, Osteogenesis imperfecta und Achondroplasie und vielen anderen.