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Itraconazole Loaded Nanoparticles for Improving the Antifungal Therapy
Es wird erwartet, dass Itraconazol-Nanopartikel mit geeigneten Größenbereichen die therapeutische Wirksamkeit und die Verringerung der Toxizität dieses Breitspektrum-Antimykotikums verbessern.
Bestandteile der SLNs waren Lipide (Palmitinsäure) und Tenside (Pluronic F127 und Tween 40). Die mit Itraconazol beladenen Nanopartikel wurden durch eine Mikroemulsionsdispersionsmethode hergestellt.
Die Analyse der Partikelgröße und die Messung des Zetapotenzials wurden mit dem Malvern Mastersizer Hydro 2000G durchgeführt. Die Partikel wurden außerdem einer DSC-, IR- und XRD-Analyse unterzogen. Die Studie befasst sich mit der Durchführbarkeit und Eignung eines kolloidalen Wirkstoffabgabesystems auf Lipidbasis, wobei ein optimiertes Design eingesetzt wird, um ein klinisch nützliches Nanopartikelsystem mit Targeting-Potenzial zu entwickeln.
Es wird erwartet, dass diese Art von mit Itraconazol beladenem Lipid-Nanopartikelsystem klinisch wirksam sein könnte, um systemische und okuläre Entzündungen mit einem höheren Maß an Sicherheit und Wirksamkeit besser zu behandeln. Daher wird das Buch zweifellos von großem Nutzen für die Forscher sein, die in Indien und im Ausland an Nano-Wirkstoffabgabesystemen für Arzneimittel der BCS-Klasse arbeiten.