Leserbewertungen
Zusammenfassung:Das Buch wird für seine einzigartige Anordnung und die Kombination von fallbasierten und traditionellen Formaten gelobt, was es zu einem großartigen Begleiter für Kursarbeiten macht. Obwohl es ein gut geschriebenes und aktuelles Hilfsmittel in der klinischen Genetik ist, weist es einige kleinere Ungenauigkeiten und Komplexität auf, die für bestimmte Leser eine Herausforderung darstellen könnten.
Vorteile:Einzigartige Anordnung ermöglicht flexibles Lernen (fallbasiertes und traditionelles Format), gut geschrieben, großartige Qualität, geeignet als Kursbegleiter, enthält hilfreiche Diagramme und Fallstudien, ausgezeichnetes Preis-/Leistungsverhältnis, schneller Versand.
Nachteile:Nicht das beste Nachschlagewerk, enthält einige Fehler und Ungenauigkeiten, bestimmte Konzepte können für manche Leser verwirrend sein, Fragen am Ende des Kapitels werden möglicherweise nicht gut aufgenommen.
(basierend auf 10 Leserbewertungen)
Originaltitel:
New Clinical Genetics, third edition (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK))
Inhalt des Buches:
Kommentare der Ausbilder zur neuen, 3. Auflage:
"Ich habe das Buch geliebt. So etwas habe ich noch nie gesehen, und ich habe schon viele Genetik-Texte gelesen. Die Art und Weise, wie die Fälle präsentiert werden, ist extrem neuartig.".
"Ich bin sehr zufrieden mit den Überarbeitungen. Meiner Meinung nach ist der Text klarer geworden (was den Studenten zugute kommen wird), und es gibt viele willkommene Aktualisierungen auf der Grundlage der aktuellen Literatur. Gute Arbeit ".
"ICH MAG ES SEHR".
"Das Buch sieht gut aus und wir werden es sicherlich für unseren medizinischen Genetikkurs im Herbst empfehlen.".
"Das ist ein fantastisches Buch, mit dem ich sehr gerne unterrichte.".
"Ich habe das Buch rezensiert. Ich denke, es ist ein großartiges Lehrmittel, da man einen Fall von Anfang bis Ende verfolgen kann.".
"Ich habe dieses Buch seit dem Erscheinen der ersten Auflage jedes Jahr benutzt und es passt perfekt zu meinem Humangenetikkurs. Ich werde es auf jeden Fall weiter verwenden.".
"Es ist großartig. Ich werde das Buch als Haupttext für den Medizinstudentenkurs empfehlen.".
In den wenigen Jahren, die seit der letzten Ausgabe vergangen sind, hat der technische Fortschritt, insbesondere die weit verbreitete Anwendung von Ganzgenomtechnologien, viele Fortschritte im Verständnis, in der Diagnose und in der Behandlung genetischer Krankheiten gebracht. Infolgedessen wurden die meisten Kapitel grundlegend umgeschrieben und aktualisiert, um diesem Umstand Rechnung zu tragen. Die einzigartige Struktur und das Format des Buches bleiben erhalten, aber es wurde umfangreiches neues Material zu folgenden Themen hinzugefügt:
-den weit verbreiteten Einsatz der Sequenzierung der nächsten Generation als diagnostisches Routineinstrument.
-die Überprüfung des gesamten Exoms eines Patienten auf die Ursache seines Problems.
-die nichtinvasive Pränataldiagnose durch Sequenzierung der freien fötalen DNA im mütterlichen Blutkreislauf der nächsten Generation.
-eine neue integrierte Behandlung der Epigenetik.
-Mosaizismus, "RASopathien" und Störungen des Spleißosoms werden in neuen Krankheitsboxen beschrieben.
-Dysmorphologie in größerer Ausführlichkeit Die Neue Klinische Genetik bietet weiterhin den innovativsten fallbasierten Ansatz für die moderne Genetik.
Es wird weltweit als Lehrbuch für Medizinstudenten verwendet, ist aber auch ein unverzichtbarer Leitfaden für genetische Berater, Arzthelferinnen, klinische Genetiker und Krankenschwestern.
Rezensionen früherer Ausgaben:
"Dieses Buch bietet eine wunderbare fallbasierte Lernumgebung. Es gibt auch Fragen zur Selbsteinschätzung. Die Studierenden erhalten keine Musterantworten, sondern werden angeleitet, wie sie die richtigen Antworten selbst herausfinden können. Ausgezeichnet " Humangenetik.
"Dieses Buch ist ein sehr wertvolles Hilfsmittel, das von zukünftigen Genetikern in ganz Europa und darüber hinaus verwendet werden wird, sowohl als Lehrmaterial als auch als Quelle ausgezeichneten Wissens". Europäische Zeitschrift für Humangenetik.
Weitere Daten des Buches:
| ISBN: | 9781907904677 |
| Autor: | |
| Verlag: | |
| Sprache: | Englisch |
| Einband: | Taschenbuch |
| Erscheinungsjahr: | 2015 |
| Seitenzahl: | 472 |
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