Bewertung:
Das Buch über das Antiphospholipid-Syndrom (APS) hat von den Lesern gemischte Kritiken erhalten. Viele fanden es informativ, leicht zu lesen und hilfreich für das Verständnis ihrer Erkrankung. Die Leser schätzten die persönlichen Geschichten und Fallstudien, die Trost und ein Gefühl der Gemeinschaft vermittelten. Einige waren jedoch der Meinung, das Buch sei zu vereinfacht und es fehle an detaillierten Behandlungsmöglichkeiten. Der Konsens ist, dass es ein wertvolles Hilfsmittel für diejenigen ist, bei denen APS neu diagnostiziert wurde oder die es verstehen wollen, aber es wird vielleicht nicht diejenigen zufrieden stellen, die eine ausführliche medizinische Anleitung suchen.
Vorteile:⬤ Informativ und leicht zu lesen
⬤ bietet persönliche Geschichten und Fallbeispiele, die Trost spenden
⬤ befähigt die Leser, sich für ihre Gesundheit einzusetzen
⬤ großartig für diejenigen, bei denen die Diagnose neu gestellt wurde
⬤ enthält Wissen, das viele Ärzte möglicherweise nicht vermitteln
⬤ füllt eine Lücke in der Literatur über APS.
⬤ Für einige Leser zu vereinfachend
⬤ es fehlen detaillierte Behandlungsmöglichkeiten und spezifische medizinische Ratschläge
⬤ könnte als zu sehr auf Selbsthilfe ausgerichtet empfunden werden
⬤ einige Leser haben umfassendere Inhalte erwartet.
(basierend auf 27 Leserbewertungen)
Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment
Dieses Buch enthält Informationen über eine immer häufiger auftretende Autoimmunerkrankung. APS, auch "klebriges Blut" und Hughes-Syndrom genannt, führt dazu, dass das Blut zu leicht gerinnt, was ein hohes Risiko für Schlaganfall, Thrombose und vorzeitigen Herzinfarkt mit sich bringt. Es wird auch mit vielen anderen Gesundheitsproblemen in Verbindung gebracht, darunter wiederholte Fehlgeburten, neurologische Probleme, frühzeitige Demenz und Migräne. Sie wird häufig mit Lupus in Verbindung gebracht und ahmt die Symptome anderer Krankheiten, einschließlich MS, nach.
Zu den Symptomen gehören Migräne und Kopfschmerzen, wiederholte Fehlgeburten, Gedächtnisverlust, undeutliches Sprechen, Blutgerinnsel, schlechte Durchblutung, Muskelschmerzen und -krämpfe, verschwommenes Sehen, extreme Müdigkeit, Epilepsie, Schlaganfälle, Thrombosen und eine Form von Angina pectoris. Da das medizinische Establishment nicht über APS Bescheid weiß, werden die Betroffenen oft mit MS oder anderen lebensbedrohlichen Krankheiten fehldiagnostiziert.
Dieses Buch hilft dem Leser, die Symptome zu erkennen und liefert wichtige Informationen zur Diagnose und Behandlung von APS. Es enthält viele bewegende Geschichten, in denen erklärt wird, wie die Betroffenen zu ihrer Diagnose kamen, welche Symptome sie hatten, wie sich APS auf ihr Leben auswirkte und ob die Behandlung anschlug oder nicht.
Dieses Buch wurde in Zusammenarbeit mit Dr. Graham Hughes, dem wichtigsten APS-Forscher im Vereinigten Königreich, geschrieben und bietet einen klar geschriebenen, informativen Einblick in eine wichtige, aber wenig bekannte Krankheit.
| ISBN: | 9780897934091 |
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| Einband: | Taschenbuch |
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